methyl (E)-3-(2-bromo-4-chlorophenyl)acrylate | 685534-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (E)-3-(2-bromo-4-chlorophenyl)acrylate
• 英文别名: methyl (2E)-3-(2-bromo-4-chlorophenyl)acryIate；(E)-3-(2-bromo-4-chlorophenyl)-acrylic acid methyl ester；methyl (E)-3-(2-bromo-4-chlorophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 685534-52-5
• 化学式: C₁₀H₈BrClO₂
• 分子量: 275.529
• InChiKey: CIFNJACCQSQKIH-HWKANZROSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.543±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-3-(2-bromo-4-chlorophenyl)acrylate 在 Wilkinson's catalyst 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到methyl 3-(2-bromo-4-chlorophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF SUMO ACTIVATING ENZYME
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME D'ACTIVATION SUMO

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物或其药物可接受的盐； 其中Y、Ra、Ra'、Rb、Rc、X1、X2、X3、Rd、Z1和Z2具有本文所述的值，并且星号位置表示的立体化学配置指示绝对立体化学。 根据本公开的化学实体可用作Sumo激活酶（SAE）的抑制剂。 进一步提供了包含本公开化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗增殖性、炎症性、心血管和神经退行性疾病或病症的方法。

  公开号：

  WO2016004136A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯甲醛 、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 在 SiO2 、 acetone hexanes 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield the title compound as colorless crystals (4.8 g, 61%)的产率得到methyl (E)-3-(2-bromo-4-chlorophenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  1-(4-Benzyl-piperazin-1-yl)-3-phenyl-propenone derivatives

  摘要：

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，其中符号的含义如定义所示，它们是CCR-1的拮抗剂，并且在药学上用于治疗CCR-1参与的疾病和情况，例如炎症性疾病。

  公开号：

  US20060173004A1

文献信息

• HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF SUMO ACTIVATING ENZYME
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160009744A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  Disclosed are chemical entities which are compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein Y, R a , R a′ , R b , R c , X 1 , X 2 , X 3 , R d , Z 1 , and Z 2 have the values described herein and stereochemical configurations depicted at asterisked positions indicate absolute stereochemistry. Chemical entities according to the disclosure can be useful as inhibitors of Sumo Activating Enzyme (SAE). Further provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, cardiovascular, and neurodegenerative diseases or disorders.

  本发明涉及化学实体，其为以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；其中，Y、Ra、Ra′、Rb、Rc、X1、X2、X3、Rd、Z1和Z2具有本文所述的值，并在星号位置描绘的立体化学构型表示绝对立体化学。根据本发明的化学实体可用作Sumo激活酶（SAE）的抑制剂。进一步提供了包括本发明化合物的制药组合物以及使用这些组合物治疗增生性、炎症性、心血管和神经退行性疾病或疾患的方法。
• [EN] 1-(4-BENZYL-PIPERAZIN-1-YL)-3-PHENYL-PROPENONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 1-(4-BENZYL-PIPERAZINE-1-YL)-3-PHENYL-PROPENONE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004037796A3

  公开（公告）日：2004-06-17
• Synthesis and structure–activity relationships of second-generation hydroxamate botulinum neurotoxin A protease inhibitors
  作者：Kateřina Čapková、Yoshiyuki Yoneda、Tobin J. Dickerson、Kim D. Janda

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.09.103

  日期：2007.12

  Botulinum neurotoxins are the most toxic proteins currently known. Based on a recently identified potent lead structure, 2,4-dichlorocinnamic acid hydroxamate, herein we report on the structure- activity relationship of a series of hydroxamate BoNT/A inhibitors. Among them, 2-bromo-4-chlorocinnamic acid hydroxamate, 2-methyl-4-chlorocinnamic acid hydroxamate, and 2-trifluoromethyl-4-chlorocinnamic acid hydroxamate displayed comparable inhibitory activity to that of the lead structure. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 1-(4-BENZYL-PIPERAZIN-1-YL)-3-PHENYL-PROPENONE DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1558594A2

  公开（公告）日：2005-08-03
• US7645760B2
  申请人：——

  公开号：US7645760B2

  公开（公告）日：2010-01-12