2-isobutyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile | 856167-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-isobutyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile
• 英文别名: 2-(2-Methylpropyl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile
• CAS: 856167-68-5
• 化学式: C₁₇H₂₄BNO₂
• 分子量: 285.194
• InChiKey: AGWWXUHIACCORS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isobutyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile 在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 5-{5-[2-ethyl-3-(2-oxoethyl)phenyl]-2-pyrimidinyl}-2-(2-methylpropyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 (S1P1) RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 (S1P1)

  摘要：

  揭示了用作鞘氨醇1-磷酸1（S1P1）受体激动剂的嘧啶衍生物，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的疾病或病症，特别是多发性硬化症方面的用途。

  公开号：

  WO2011113309A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基苯酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium on activated charcoal 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-isobutyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  From RORγt Agonist to Two Types of RORγt Inverse Agonists

  摘要：

  Biaryl amides as new ROR gamma t modulators were discovered. The crystal structure of biaryl amide agonist 6 in complex with ROR gamma t ligand binding domain (LBD) was resolved, and both "short" and "long" inverse agonists were obtained by removing from 6 or adding to 6 a proper structural moiety. While "short" inverse agonist (8) recruits a corepressor peptide and dispels a coactivator peptide, "long" inverse agonist (9) dispels both. The two types of inverse agonists can be utilized as potential tools to study mechanisms of Th17 transcriptional network inhibition and related disease biology.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00476

文献信息

• NOVEL S1P RECEPTOR MODULATING AGENT
  申请人：MEIJI SEIKA PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20130217663A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  An object of the present invention is to provide a compound having a modulating activity at an S1P receptor which is useful for preventing and treating autoimmune diseases, allergic diseases, and the like. According to the present invention, a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided.

  本发明的一个目的是提供一种具有S1P受体调节活性的化合物，该化合物对于预防和治疗自身免疫疾病、过敏性疾病等是有用的。根据本发明，提供了一种由式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐。
• [EN] (3,4-DISUBSTITUTED)PROPANOIC CARBOXYLATES AS S1P (EDG) RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] CARBOXYLATES PROPANOIQUES 3,4-DISUSBSTITUES UTILISES EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR S1P (EDG)
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005058848A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention encompasses compounds of Formula A: A as well as the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are S1P1/Edg1 receptor agonists and thus have immunosuppressive, anti-inflammatory and hemostatic activities by modulating leukocyte trafficking, sequestering lymphocytes in secondary lymphoid tissues, and enhancing vascular integrity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of treatment or prevention.

  本发明涵盖了化合物A的公式：A以及其药用可接受的盐。这些化合物是S1P1/Edg1受体激动剂，因此通过调节白细胞的运动、在次生淋巴组织中滞留淋巴细胞以及增强血管完整性而具有免疫抑制、抗炎和止血活性。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及治疗或预防的方法。
• COMPOUNDS
  申请人：Deng Guanghui

  公开号：US20110269738A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to novel compounds having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗各种疾病中的用途。
• [EN] COMPOUNDS AS AGONISTS OF S1P1 RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS COMME AGONISTES DE RÉCEPTEURS DE S1P1
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011134280A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Compounds of formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases mediated by S1P1 receptors.

  式(I)的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在通过S1P1受体介导的疾病治疗中的应用。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 (S1P1) RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 (S1P1)
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011113309A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Disclosed are pyrimidine derivatives for use as sphingosine 1- phosphate 1 (S1P1) receptor agonists, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions or diseases mediated by S1P1 receptors, particularly multiple sclerosis.

  揭示了用作鞘氨醇1-磷酸1（S1P1）受体激动剂的嘧啶衍生物，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的疾病或病症，特别是多发性硬化症方面的用途。