通过合理设计确定了一系列新型的二芳基双环唑胺,它们是代谢型谷
氨酸受体5(mGluR5)的有效选择性负调节剂。合成了具有中等效力(IC 50 = 1.2μM)的初始命中化合物5a。对分子左侧结构活性关系(
SAR)的评估显示,偏爱直接连接至中央杂环的2-取代
吡啶基。该分子的中央
氮杂-
氨基部分的变异显示出对[4,5- c ]-
恶唑并
氮杂pine骨架的偏爱,而右侧变体则对邻位和间位偏爱-取代的
苯环直接连接到饱和杂环的叔胺上。这些迭代导致了29b的合成,这是一种有效的(IC 50 = 16 nM)和选择性的负调节剂,在腹膜内给药时,在大鼠中表现出良好的脑穿透力,高的受体占有率以及大于1小时的作用持续时间。在大鼠和恒河猴中进行的正式PK研究表明,半衰期短是由于较高的首过清除率所致。