2,3-dimethoxy-5-(quinolin-3-yl)phenyl trifluoromethanesulfonate | 1353555-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dimethoxy-5-(quinolin-3-yl)phenyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (2,3-Dimethoxy-5-quinolin-3-ylphenyl) trifluoromethanesulfonate；(2,3-dimethoxy-5-quinolin-3-ylphenyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1353555-65-3
• 化学式: C₁₈H₁₄F₃NO₅S
• 分子量: 413.374
• InChiKey: DPQMDUXPOMFEPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethoxy-5-(quinolin-3-yl)phenyl trifluoromethanesulfonate 在 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[3-[3,5-Bis(4-fluorophenyl)phenyl]-4,5-dimethoxyphenyl]-1-methylquinolin-1-ium;iodide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIMICROBIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIMICROBIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2011163610A3
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-(benzyloxy)-4,5-dimethoxyphenyl)quinoline 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 2,3-dimethoxy-5-(quinolin-3-yl)phenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIMICROBIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIMICROBIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2011163610A3

文献信息

• ANTIMICROBIAL AGENTS
  申请人：Lavoie Edmond J.

  公开号：US20130109713A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention provides a compound of formula I:or a salt thereof, wherein R 3 -R 8 and X and Y have any of the values described in the specification, as well as compositions comprising a compound of formula I. The compounds are useful as antibacterial agents.

  本发明提供一种公式I的化合物或其盐，其中R3-R8和X和Y具有规范中描述的任何值，以及包含公式I化合物的组合物。该化合物可用作抗菌剂。
• US9102617B2
  申请人：——

  公开号：US9102617B2

  公开（公告）日：2015-08-11
• [EN] ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2011163610A3

  公开（公告）日：2012-02-16