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bis(2-pyridylimino)isoindole | 1341125-52-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(2-pyridylimino)isoindole
英文别名
N-[3-(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-ylimino)isoindol-1-yl]-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-amine
bis(2-pyridylimino)isoindole化学式
CAS
1341125-52-7
化学式
C26H25N5
mdl
——
分子量
407.518
InChiKey
WNRNDLVCLQJEAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    62.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(2-pyridylimino)isoindolelithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以98%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    双(2-吡啶基吡啶基)异吲哚基铁(ii)和钴(ii)配合物:结构化学和顺磁NMR光谱†
    摘要:
    凝结 邻苯二甲腈 和 2-氨基-5,6,7,8-四氢喹啉 给了 双(2-吡啶基氨基)异吲哚蛋白质配体1(thqbpiH)高产。在-78°C下在THF中使用LDA对thqbpiH(1)进行质子化反应,生成相应的锂络合物[Li(THF)(thqbpi)](2),其中锂原子强制三齿配体几乎呈平面排列,并带有另外一个分子的THF配位为Li。的反应钴(II),氯化 或者 铁(II),氯化在THF中具有1当量的锂配合物2导致形成金属配合物[CoCl(THF)(thqbpi)](3a)和[FeCl(THF)(thqbpi)](3b)。的顺磁磁化率3A,B(在溶液中,通过伊文思方法测定3A:μ EFF = 4.17μ乙;图3b:μ EFF = 5.57μ乙)。搅拌1和的溶液钴(II)四水合物 在 甲醇得到的钴(II)配合物4,其也可访问由治疗3a中与一个当量的银或醋酸al 在 二甲基亚砜。尽管发现3a,b
    DOI:
    10.1039/c1dt10617a
  • 作为产物:
    描述:
    2-(N-Acetylamino)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline 、 calcium chloride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 正己醇 为溶剂, 反应 43.0h, 生成 bis(2-pyridylimino)isoindole
    参考文献:
    名称:
    双(2-吡啶基吡啶基)异吲哚基铁(ii)和钴(ii)配合物:结构化学和顺磁NMR光谱†
    摘要:
    凝结 邻苯二甲腈 和 2-氨基-5,6,7,8-四氢喹啉 给了 双(2-吡啶基氨基)异吲哚蛋白质配体1(thqbpiH)高产。在-78°C下在THF中使用LDA对thqbpiH(1)进行质子化反应,生成相应的锂络合物[Li(THF)(thqbpi)](2),其中锂原子强制三齿配体几乎呈平面排列,并带有另外一个分子的THF配位为Li。的反应钴(II),氯化 或者 铁(II),氯化在THF中具有1当量的锂配合物2导致形成金属配合物[CoCl(THF)(thqbpi)](3a)和[FeCl(THF)(thqbpi)](3b)。的顺磁磁化率3A,B(在溶液中,通过伊文思方法测定3A:μ EFF = 4.17μ乙;图3b:μ EFF = 5.57μ乙)。搅拌1和的溶液钴(II)四水合物 在 甲醇得到的钴(II)配合物4,其也可访问由治疗3a中与一个当量的银或醋酸al 在 二甲基亚砜。尽管发现3a,b
    DOI:
    10.1039/c1dt10617a
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文献信息

  • Spin Density Distribution in Iron(II) and Cobalt(II) Alkyl Complexes Containing 1,3-Bis(2-pyridylimino)isoindolate Ligands
    作者:Désirée C. Sauer、Matthias Kruck、Hubert Wadepohl、Markus Enders、Lutz H. Gade
    DOI:10.1021/om301198b
    日期:2013.2.11
    Iron(II) and cobalt(II) alkyl complexes using tridentate bis(pyridylimino)isoindolates as ancillary ligands have been synthesized from the pyridine alkyl precursor complexes [(py)2Fe(CH2SiMe3)2] and [(py)2Co(CH2SiMe3)2]. The extremely air- and moisture-sensitive compounds were structurally characterized in the solid state by X-ray diffraction as well as in solution by paramagnetic NMR spectroscopy
    吡啶烷基前体络合物[(py)2 Fe(CH 2 SiMe 3)2 ]和[(py)2 Co(CH 2 SiMe 3)2 ]。对空气和分极为敏感的化合物在结构上通过X射线衍射以及在溶液中通过顺磁NMR光谱进行表征。结果表明,13 C NMR光谱中的顺磁位移主要受强费米接触相互作用的影响。全部13个可以通过与DFT计算的自旋密度分布相关来指定C NMR信号。
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