bis(2-pyridylimino)isoindole | 1341125-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: bis(2-pyridylimino)isoindole
• 英文别名: N-[3-(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-ylimino)isoindol-1-yl]-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-amine
• CAS: 1341125-52-7
• 化学式: C₂₆H₂₅N₅
• 分子量: 407.518
• InChiKey: WNRNDLVCLQJEAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-pyridylimino)isoindole 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双（2-吡啶基吡啶基）异吲哚基铁（ii）和钴（ii）配合物：结构化学和顺磁NMR光谱†

  摘要：

  凝结 邻苯二甲腈 和 2-氨基-5,6,7,8-四氢喹啉 给了 双（2-吡啶基氨基）异吲哚蛋白质配体1（thqbpiH）高产。在－78°C下在THF中使用LDA对thqbpiH（1）进行质子化反应，生成相应的锂络合物[Li（THF）（thqbpi）]（2），其中锂原子强制三齿配体几乎呈平面排列，并带有另外一个分子的THF配位为Li。的反应钴（II），氯化 或者 铁（II），氯化在THF中具有1当量的锂配合物2导致形成金属配合物[CoCl（THF）（thqbpi）]（3a）和[FeCl（THF）（thqbpi）]（3b）。的顺磁磁化率3A，B（在溶液中，通过伊文思方法测定3A：μ EFF = 4.17μ乙;图3b：μ EFF = 5.57μ乙）。搅拌1和的溶液钴（II）四水合物 在 甲醇得到的钴（II）配合物4，其也可访问由治疗3a中与一个当量的银或醋酸al 在 二甲基亚砜。尽管发现3a，b

  DOI：

  10.1039/c1dt10617a
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-Acetylamino)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline 在 水 、 calcium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 正己醇 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 bis(2-pyridylimino)isoindole
  参考文献：
  名称：

  双（2-吡啶基吡啶基）异吲哚基铁（ii）和钴（ii）配合物：结构化学和顺磁NMR光谱†

  摘要：

  凝结 邻苯二甲腈 和 2-氨基-5,6,7,8-四氢喹啉 给了 双（2-吡啶基氨基）异吲哚蛋白质配体1（thqbpiH）高产。在－78°C下在THF中使用LDA对thqbpiH（1）进行质子化反应，生成相应的锂络合物[Li（THF）（thqbpi）]（2），其中锂原子强制三齿配体几乎呈平面排列，并带有另外一个分子的THF配位为Li。的反应钴（II），氯化 或者 铁（II），氯化在THF中具有1当量的锂配合物2导致形成金属配合物[CoCl（THF）（thqbpi）]（3a）和[FeCl（THF）（thqbpi）]（3b）。的顺磁磁化率3A，B（在溶液中，通过伊文思方法测定3A：μ EFF = 4.17μ乙;图3b：μ EFF = 5.57μ乙）。搅拌1和的溶液钴（II）四水合物 在 甲醇得到的钴（II）配合物4，其也可访问由治疗3a中与一个当量的银或醋酸al 在 二甲基亚砜。尽管发现3a，b

  DOI：

  10.1039/c1dt10617a

文献信息

• Spin Density Distribution in Iron(II) and Cobalt(II) Alkyl Complexes Containing 1,3-Bis(2-pyridylimino)isoindolate Ligands
  作者：Désirée C. Sauer、Matthias Kruck、Hubert Wadepohl、Markus Enders、Lutz H. Gade

  DOI：10.1021/om301198b

  日期：2013.2.11

  Iron(II) and cobalt(II) alkyl complexes using tridentate bis(pyridylimino)isoindolates as ancillary ligands have been synthesized from the pyridine alkyl precursor complexes [(py)2Fe(CH2SiMe3)2] and [(py)2Co(CH2SiMe3)2]. The extremely air- and moisture-sensitive compounds were structurally characterized in the solid state by X-ray diffraction as well as in solution by paramagnetic NMR spectroscopy

  从吡啶烷基前体络合物[（py）2 Fe（CH 2 SiMe 3）2 ]和[（py）2 Co（CH 2 SiMe 3）2 ]。对空气和水分极为敏感的化合物在结构上通过X射线衍射以及在溶液中通过顺磁NMR光谱进行表征。结果表明，13 C NMR光谱中的顺磁位移主要受强费米接触相互作用的影响。全部13个可以通过与DFT计算的自旋密度分布相关来指定C NMR信号。
• Bis(2-pyridylimino)isoindolato iron(ii) and cobalt(ii) complexes: Structural chemistry and paramagnetic NMR spectroscopy
  作者：Matthias Kruck、Désirée C. Sauer、Markus Enders、Hubert Wadepohl、Lutz H. Gade

  DOI：10.1039/c1dt10617a

  日期：——

  gave the bis(2-pyridylimino)isoindole protioligand 1 (thqbpiH) in high yield. Deprotonation of thqbpiH (1) using LDA in THF at −78 °C yields the corresponding lithium complex [Li(THF)(thqbpi)] (2) in which the lithium atom enforces almost planar arrangement of the tridentate ligand, with an additional molecule of THF coordinated to Li. Reaction of cobalt(II) chloride or iron(II) chloride with one equivalent

  凝结 邻苯二甲腈 和 2-氨基-5,6,7,8-四氢喹啉 给了 双（2-吡啶基氨基）异吲哚蛋白质配体1（thqbpiH）高产。在－78°C下在THF中使用LDA对thqbpiH（1）进行质子化反应，生成相应的锂络合物[Li（THF）（thqbpi）]（2），其中锂原子强制三齿配体几乎呈平面排列，并带有另外一个分子的THF配位为Li。的反应钴（II），氯化 或者 铁（II），氯化在THF中具有1当量的锂配合物2导致形成金属配合物[CoCl（THF）（thqbpi）]（3a）和[FeCl（THF）（thqbpi）]（3b）。的顺磁磁化率3A，B（在溶液中，通过伊文思方法测定3A：μ EFF = 4.17μ乙;图3b：μ EFF = 5.57μ乙）。搅拌1和的溶液钴（II）四水合物 在 甲醇得到的钴（II）配合物4，其也可访问由治疗3a中与一个当量的银或醋酸al 在 二甲基亚砜。尽管发现3a，b