6,7-dibromoflavone | 40590-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 6,7-dibromoflavone
• 英文别名: 6,7-Dibromo-flavon；6,7-Dibromo-2-phenylchromen-4-one；6,7-dibromo-2-phenylchromen-4-one
• CAS: 40590-91-8
• 化学式: C₁₅H₈Br₂O₂
• 分子量: 380.035
• InChiKey: ZAYFGYQSGPTHGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dibromoflavone 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 7-(biphenyl-4-yl)-6-(4-fluorophenyl)flavone
  参考文献：
  名称：

  Suzuki-Miyaura反应合成6,7-二溴黄酮及其区域选择性多样化

  摘要：

  献给TamásPatonay教授的纪念 抽象的 介绍了通过Suzuki–Miyaura反应合成6,7-二溴黄酮的第一个合成途径及其向7-芳基-6-溴黄酮和6,7-二芳基黄酮的转化。由于溴取代基具有不同的电子效应，因此第一次攻击的位置7处具有良好的位点选择性。 介绍了通过Suzuki–Miyaura反应合成6,7-二溴黄酮的第一个合成途径及其向7-芳基-6-溴黄酮和6,7-二芳基黄酮的转化。由于溴取代基具有不同的电子效应，因此第一次攻击的位置7处具有良好的位点选择性。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588376
• 作为产物：
  描述：

  3-溴乙酸苯酯 在 aluminum (III) chloride 、 碘 、 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二硫化碳 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6,7-dibromoflavone
  参考文献：
  名称：

  Suzuki-Miyaura反应合成6,7-二溴黄酮及其区域选择性多样化

  摘要：

  献给TamásPatonay教授的纪念 抽象的 介绍了通过Suzuki–Miyaura反应合成6,7-二溴黄酮的第一个合成途径及其向7-芳基-6-溴黄酮和6,7-二芳基黄酮的转化。由于溴取代基具有不同的电子效应，因此第一次攻击的位置7处具有良好的位点选择性。 介绍了通过Suzuki–Miyaura反应合成6,7-二溴黄酮的第一个合成途径及其向7-芳基-6-溴黄酮和6,7-二芳基黄酮的转化。由于溴取代基具有不同的电子效应，因此第一次攻击的位置7处具有良好的位点选择性。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588376

文献信息

• Synthesis of 6,7-Dibromoflavone and Its Regioselective Diversification via Suzuki–Miyaura Reactions
  作者：Peter Langer、Krisztina Kónya、Sándor Jordán、Dávid Pajtás、Tamás Patonay

  DOI：10.1055/s-0036-1588376

  日期：——

  Tamás Patonay Abstract The first synthesis pathway to 6,7-dibromoflavone and its transformations to 7-aryl-6-bromo- and 6,7-diarylflavones by Suzuki–Miyaura reactions are presented. Due to the different electronic effects of bromo substituents, the first attack proceeded with good site selectivity at position 7. The first synthesis pathway to 6,7-dibromoflavone and its transformations to 7-aryl-6-bromo-

  献给TamásPatonay教授的纪念 抽象的 介绍了通过Suzuki–Miyaura反应合成6,7-二溴黄酮的第一个合成途径及其向7-芳基-6-溴黄酮和6,7-二芳基黄酮的转化。由于溴取代基具有不同的电子效应，因此第一次攻击的位置7处具有良好的位点选择性。 介绍了通过Suzuki–Miyaura反应合成6,7-二溴黄酮的第一个合成途径及其向7-芳基-6-溴黄酮和6,7-二芳基黄酮的转化。由于溴取代基具有不同的电子效应，因此第一次攻击的位置7处具有良好的位点选择性。