9-methylbenzo[b]pyrido[3,2-f ][1,4]oxazepin-5(6H)-one | 140413-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-methylbenzo[b]pyrido[3,2-f ][1,4]oxazepin-5(6H)-one
• 英文别名: 9-methyl-6H-pyrido[2,3-b][1,5]benzoxazepin-5-one
• CAS: 140413-11-2
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂
• 分子量: 226.235
• InChiKey: LIBUCSSGWQGTRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methylbenzo[b]pyrido[3,2-f ][1,4]oxazepin-5(6H)-one 在 nitronium tetrafluoborate 、 铁粉 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 7-amino-6,9-dimethylpyrido<2,3-b><1,5>benzoxazepin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  HIV-1逆转录酶的新型非核苷抑制剂。2.三环吡啶并苯并x庚酮和二苯并x并酮。

  摘要：

  Dibenz [b，f] [1,4] oxazep​​in-11（10H）-ones（III），吡啶基[2,3-b] [1,4] benzoxazep​​in-6（5H）-ones（IV）和pyrido发现[2,3-b]-[1,5]苯并x庚因-5（6H）-ones（V）抑制人免疫缺陷病毒1型逆转录酶，IC50值低至19 nM。A-环取代对活性具有深远的影响，内酰胺氮邻位和对位的适当取代基可显着增强效能。C形环的替代通常对活性是中性的或有害的。尽管通常在内酰胺羰基间位的C-环氨基取代基对活性是有益的，但是当A-环被最佳取代时，它基本上没有作用。像双吡啶二氮杂酮尼维拉平一样，化合物III-V对HIV-1 RT具有特异性，

  DOI：

  10.1021/jm00088a027
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基间甲酚 在 sodium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 9-methylbenzo[b]pyrido[3,2-f ][1,4]oxazepin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  HIV-1逆转录酶的新型非核苷抑制剂。2.三环吡啶并苯并x庚酮和二苯并x并酮。

  摘要：

  Dibenz [b，f] [1,4] oxazep​​in-11（10H）-ones（III），吡啶基[2,3-b] [1,4] benzoxazep​​in-6（5H）-ones（IV）和pyrido发现[2,3-b]-[1,5]苯并x庚因-5（6H）-ones（V）抑制人免疫缺陷病毒1型逆转录酶，IC50值低至19 nM。A-环取代对活性具有深远的影响，内酰胺氮邻位和对位的适当取代基可显着增强效能。C形环的替代通常对活性是中性的或有害的。尽管通常在内酰胺羰基间位的C-环氨基取代基对活性是有益的，但是当A-环被最佳取代时，它基本上没有作用。像双吡啶二氮杂酮尼维拉平一样，化合物III-V对HIV-1 RT具有特异性，

  DOI：

  10.1021/jm00088a027

文献信息

• One-pot synthesis of substituted dibenzoxazepinones and pyridobenzoxazepinones using octacarbonyldicobalt as an effective CO source
  作者：Kavitha Anchan、Poongavanam Baburajan、Nagaswarupa H. Puttappa、Sujit Kumar Sarkar

  DOI：10.1080/00397911.2019.1695277

  日期：2020.2.1

  Abstract A facile one-pot protocol for the synthesis of substituted dibenzoxazepinones and pyridobenzoxazepinones from commercially available aryl/heteroaryl halides and amino phenols using octacarbonyldicobalt (Co2(CO)8) as an effective metal carbonyl source has been demonstrated. This method proceeds via the sequential coupling of aryl/heteroaryl halides with aminophenol by amidation and intramolecular

  摘要 使用八羰基二钴 (Co2(CO)8) 作为有效的羰基金属源，从市售的芳基/杂芳基卤化物和氨基苯酚合成取代的二苯并氧杂氮杂酮和吡啶并苯并氧杂氮杂酮的简便一锅法已被证明。该方法通过芳基/杂芳基卤化物与氨基苯酚通过酰胺化和分子内环化的顺序偶联进行，得到二苯并恶氮杂酮/吡啶并苯并恶氮杂酮。图形概要
• Base-regulated tunable synthesis of pyridobenzoxazepinones and pyridobenzoxazines
  作者：Chaoren Shen、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1039/c5cy00798d

  日期：——

  A base-regulated one-pot protocol for the tunable synthesis of pyridobenzoxazepinones and pyridobenzoxazines has been developed. Pyridobenzoxazepinones and pyridobenzoxazines were produced in good yields selectively.

  已开发出一种基础调控的一锅法协议，用于可调合成吡啶苯并噁唑酮和吡啶苯并噁唑胺。吡啶苯并噁唑酮和吡啶苯并噁唑胺以良好的产率选择性地产生。
• Novel non-nucleoside inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase. 2. Tricyclic pyridobenzoxazepinones and dibenzoxazepinones
  作者：Janice M. Klunder、Karl D. Hargrave、MaryAnn West、Ernest Cullen、Kollol Pal、Mark L. Behnke、Suresh R. Kapadia、Daniel W. McNeil、Joe C. Wu、Grace C. Chow、Julian Adams

  DOI：10.1021/jm00088a027

  日期：1992.5.1

  Dibenz[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-ones (III), pyrido[2,3-b][1,4]benzoxazepin-6(5H)-ones (IV), and pyrido[2,3-b]- [1,5]benzoxazepin-5(6H)-ones (V) were found to inhibit human immunodeficiency virus type 1 reverse transcriptase with IC50 values as low as 19 nM. A-ring substitution has a profound effect on activity, with appropriate substituents at the positions ortho and para to the lactam nitrogen providing

  Dibenz [b，f] [1,4] oxazep​​in-11（10H）-ones（III），吡啶基[2,3-b] [1,4] benzoxazep​​in-6（5H）-ones（IV）和pyrido发现[2,3-b]-[1,5]苯并x庚因-5（6H）-ones（V）抑制人免疫缺陷病毒1型逆转录酶，IC50值低至19 nM。A-环取代对活性具有深远的影响，内酰胺氮邻位和对位的适当取代基可显着增强效能。C形环的替代通常对活性是中性的或有害的。尽管通常在内酰胺羰基间位的C-环氨基取代基对活性是有益的，但是当A-环被最佳取代时，它基本上没有作用。像双吡啶二氮杂酮尼维拉平一样，化合物III-V对HIV-1 RT具有特异性，