3-Brom-2-methyl-1-buten | 51872-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 3-Brom-2-methyl-1-buten
• 英文别名: 3-bromo-2-methylbut-1-ene；3-Bromo-2-methyl-1-buten
• CAS: 51872-48-1
• 化学式: C₅H₉Br
• 分子量: 149.03
• InChiKey: HUWROFPLFCTNEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -106.7°C (estimate)
• 沸点：
  114.3°C (estimate)
• 密度：
  1.2300

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Brom-2-methyl-1-buten 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 indium 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 2,4-二硝基苯基羟胺 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 56.17h， 生成 2-Hydroxy-11-iodo-9-methoxy-3,4,6-trimethyl-6,12-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),8-diene-7,10-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH

  摘要：

  本发明涉及式(I)的三环杂环化合物及其药学上可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种三环杂环化合物的组合物，以及使用这些三环杂环化合物治疗或预防受试者的HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2019209667A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-丁烯-2-醇 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-Brom-2-methyl-1-buten
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH

  摘要：

  本发明涉及式(I)的三环杂环化合物及其药学上可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种三环杂环化合物的组合物，以及使用这些三环杂环化合物治疗或预防受试者的HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2019209667A1

文献信息

• A mild method for the replacement of a hydroxyl group by halogen: 3. the dichotomous behavior of α-haloenamines towards allylic and propargylic alcohols
  作者：François Munyemana、Luc Patiny、Léon Ghosez

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132148

  日期：2021.6

  tetramethyl-α-halo-enamines is reported. Primary allylic and primary and secondary propargylic alcohols gave the corresponding halides in high yields. Secondary allylic and propargylic alcohols yielded the corresponding secondary halides but the reaction also produced some rearranged primary halides (I > Br > Cl). The reactions with tertiary allylic and tertiary propargylic alcohols gave several products and was

  报告了烯丙醇和炔丙醇与四甲基-α-卤代烯胺脱氧卤化的研究。伯烯丙醇和伯和仲炔丙醇以高产率得到相应的卤化物。仲烯丙醇和炔丙醇产生相应的仲卤化物，但该反应也产生了一些重排的伯卤化物（I > Br > Cl）。与叔烯丙醇和叔炔丙醇的反应产生了几种产物，因此几乎没有合成价值。然而，向反应混合物中加入三乙胺或使用醇锂代替醇导致反应过程发生重大变化，导致在 C 2 上带有烯丙基或烯丙基的酰胺。. 这被证明是由中间体 α-烯丙氧基-或炔丙氧基-烯胺的 Claisen-Eschenmoser 重排引起的。
• Ikan,R.; Gottlieb,R., Synthetic Communications, 1973, vol. 3, p. 407 - 411
  作者：Ikan,R.、Gottlieb,R.

  DOI：——

  日期：——
• Franke, Wilfried; Schwarz, Helmut; Wesdemiotis, Chrysostomos, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 10, p. 1315 - 1323
  作者：Franke, Wilfried、Schwarz, Helmut、Wesdemiotis, Chrysostomos

  DOI：——

  日期：——