2-(4-羟基-4-甲基环己基)乙酸 | 928063-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(4-羟基-4-甲基环己基)乙酸
• 英文名称: (4-Hydroxy-4-methyl-cyclohexyl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(4-hydroxy-4-methylcyclohexyl)acetic acid
• CAS: 928063-59-6
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: PTSYOPJNBMGCPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-羟基-4-甲基环己基)乙酸 在 四(三苯基膦)钯 1,3-二甲基巴比妥酸 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-chloro-N-hydroxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-carboximidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/25307

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-基)乙酸 在 盐酸 、 MeMgBr 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-(4-羟基-4-甲基环己基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Serine Proteases

  摘要：

  本发明涉及抑制丝氨酸蛋白酶活性的化合物，特别是针对丙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。这些化合物通过干扰丙型肝炎病毒的生命周期来发挥作用，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，无论是用于体外使用还是用于治疗患有HCV感染的患者。本发明还涉及通过给患者注射包含本发明化合物的组合物来治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20100272681A1

文献信息

• BENZOYL-PIPERIDINE DERIVATIVES AS DUAL MODULATORS OF THE 5-HT2A AND D3 RECEPTORS
  申请人：Gobbi Luca

  公开号：US20090042943A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 and A are as defined in the specification as dual modulators of the serotonin 5-HT 2a and dopamine D 3 receptors, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. Compounds of general formula (I) have high affinity for the dopamine D 3 and serotonin (5-Hydroxytryptamine; 5-HT) 5-HT 2A receptors and are effective in the treatment of psychotic disorders, as well as other diseases such as depression and anxiety, drug dependence, dementias and memory impairment.

  本发明涉及以下式（I）的化合物 其中R 1 和A如说明书中定义的作为血清素5-HT 2a 和多巴胺D 3 受体的双调节剂，它们的制备，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。一般式（I）的化合物对多巴胺D 3 和血清素（5-羟色胺；5-HT）5-HT 2A 受体具有高亲和力，并且在治疗精神分裂症等疾病以及抑郁症、焦虑症、药物依赖、痴呆症和记忆障碍等其他疾病中具有有效性。
• DUAL MODULATORS OF 5HT2A AND D3 RECEPTORS
  申请人：Gobbi Luca

  公开号：US20090029977A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R 1 , R 2 , X and n are as defined in the specification as dual modulators of the serotonin 5-HT 2a and dopamine D 3 receptors, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of psychotic disorders, as well as other diseases such as depression and anxiety, drug dependence, dementias and memory impairment.

  本发明涉及公式（I）中R1、R2、X和n的化合物，其在说明书中被定义为5-HT2a和D3受体的双调节剂，它们的制备、含有它们的药物组合物以及它们用于治疗精神病性障碍以及其他疾病，如抑郁症、焦虑症、药物依赖、痴呆症和记忆障碍。
• Inhibitors of serine proteases
  申请人：Cottrell M. Kevin

  公开号：US20070179167A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or mixtures thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式I的化合物：或其药物可接受的盐或混合物，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。
• INHIBITORS OF SERINE PROTEASES
  申请人：Cottrell Kevin M.

  公开号：US20110182856A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds inhibit serine protease, particularly the hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物抑制丝氨酸蛋白酶，特别是丙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶。
• Benzoyl-piperidine derivatives as dual modulators of the 5-HT2A and D3 receptors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08097637B2

  公开（公告）日：2012-01-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 and A are as defined in the specification as dual modulators of the serotonin 5-HT2a and dopamine D3 receptors, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. Compounds of general formula (I) have high affinity for the dopamine D3 and serotonin (5-Hydroxytryptamine; 5-HT) 5-HT2A receptors and are effective in the treatment of psychotic disorders, as well as other diseases such as depression and anxiety, drug dependence, dementias and memory impairment.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中R1和A的定义如规范中所述，作为血清素5-HT2a和多巴胺D3受体的双重调节剂，它们的制造，含有它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。通式(I)的化合物具有对多巴胺D3和血清素(5-羟色胺; 5-HT) 5-HT2A受体的高亲和力，并且在治疗精神病性障碍以及其他疾病，例如抑郁症和焦虑症，药物依赖，痴呆症和记忆障碍方面具有疗效。