5-[4-(ethylsulfonyl)phenoxy]-2-(2-pyridinyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazole-6-carbaldehyde | 886977-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[4-(ethylsulfonyl)phenoxy]-2-(2-pyridinyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazole-6-carbaldehyde
• 英文别名: 6-(4-Ethylsulfonylphenoxy)-2-pyridin-2-yl-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzimidazole-5-carbaldehyde
• CAS: 886977-81-7
• 化学式: C₂₇H₃₁N₃O₅SSi
• 分子量: 537.712
• InChiKey: NUICTNPNGUVEAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-(ethylsulfonyl)phenoxy]-2-(2-pyridinyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazole-6-carbaldehyde 、 6-[4-(ethylsulfonyl)phenoxy]-2-(2-pyridinyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazole-5-carbaldehyde 、 2-氟吡啶 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (5-[4-(ethylsulfonyl)phenoxy]-2-(2-pyridinyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazol-6-yl)(2-fluoropyridin-3-yl)methanol 、 (6-[4-(ethylsulfonyl)phenoxy]-2-(2-pyridinyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazol-5-yl)(2-fluoropyridin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  ARYLOXY-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1810969B1
• 作为产物：
  描述：

  (5-[4-(ethylsulfonyl)phenoxy]-2-(pyridin-2-yl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazol-6-yl)methanol 、 (6-[4-(ethylsulfonyl)phenoxy]-2-(pyridin-2-yl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazol-5-yl)methanol 在 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-[4-(ethylsulfonyl)phenoxy]-2-(2-pyridinyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazole-6-carbaldehyde 、 6-[4-(ethylsulfonyl)phenoxy]-2-(2-pyridinyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  ARYLOXY-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1810969B1

文献信息

• ARYLOXY-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP1810969B1

  公开（公告）日：2013-08-07