benzyl(4-methylpenta-2,4-dienyl)amine | 628297-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl(4-methylpenta-2,4-dienyl)amine
• 英文别名: (2E)-N-benzyl-4-methylpenta-2,4-dien-1-amine
• CAS: 628297-93-8
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: PFCYCDVCRWWKLL-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  225 °C(Press: 3e-2 Torr)
• 密度：
  0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl(4-methylpenta-2,4-dienyl)amine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、1300.0 MPa 条件下， 反应 29.0h， 生成 (3aR,7aR)-2-Benzyl-5-methyl-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of g- and d- Sultams by Intramolecular Diels-Alder Reaction of Vinylsulfonamides Posses- sing an Acyclic or Carbocyclic 1,3-Diene Moiety

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)80
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dibenzyl-1-methoxymethanamine 、 2-甲基-1-丁烯-3-炔 在 三甲基氯硅烷 、 四氯化锡 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到benzyl(4-methylpenta-2,4-dienyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Allylamines fromAlkynes and Iminium Ions

  摘要：

  亚胺盐 Bn2N+=CH2 SnCl5 - 在非质子溶剂中与炔烃及烯炔的三键进行反电子需求的ene反应，生成苄叉基铵离子。其水解产物为N-苄基烯丙胺，产率良好。在更具亲核性的反应条件下，曼尼希反应产物（主要产物）尚未被检测到。

  DOI：

  10.1055/s-2003-41028

文献信息

• Synthesis of Allylamines fromAlkynes and Iminium Ions
  作者：Herbert Mayr、Susanne Rehn、Armin R. Ofial

  DOI：10.1055/s-2003-41028

  日期：——

  The iminium salt Bn2N+=CH2 SnCl5 - undergoesene reactions with inverse electron demand with alkynes and withthe triple bond of enynes to give benzylideneammonium ions in aprotic solvents.Their hydrolysis yields N-benzylallylaminesin good yields. Mannich reaction products, which are the main productsunder more nucleophilic reaction conditions, have not been detected.

  亚胺盐 Bn2N+=CH2 SnCl5 - 在非质子溶剂中与炔烃及烯炔的三键进行反电子需求的ene反应，生成苄叉基铵离子。其水解产物为N-苄基烯丙胺，产率良好。在更具亲核性的反应条件下，曼尼希反应产物（主要产物）尚未被检测到。
• Stereoselective Synthesis of g- and d- Sultams by Intramolecular Diels-Alder Reaction of Vinylsulfonamides Posses- sing an Acyclic or Carbocyclic 1,3-Diene Moiety
  作者：Peter Metz、Victor O. Rogachev、Victor D. Filimonov、Roland Fröhlich、Olga Kataeva

  DOI：10.3987/com-05-s(t)80

  日期：——