1-Cyclopent-2-enyl-5-methyl-hex-5-en-3-yn-2-one | 877070-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Cyclopent-2-enyl-5-methyl-hex-5-en-3-yn-2-one
• 英文别名: 1-Cyclopent-2-en-1-yl-5-methylhex-5-en-3-yn-2-one；1-cyclopent-2-en-1-yl-5-methylhex-5-en-3-yn-2-one
• CAS: 877070-41-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: DZFMHPNBFIDBNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyclopent-2-enyl-5-methyl-hex-5-en-3-yn-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Cyclopent-2-en-1-yl-5-methylhex-5-en-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  An expedient approach to allenes and polycyclic structures using propargyl radicals

  摘要：

  A general approach to the synthesis of allenes and polycyclic structures has been developed, based on the addition of a xanthate to an enyne followed by ring-closure of the allenyl radical on to an internal olefin. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.154
• 作为产物：
  描述：

  2-环戊烯基-1-乙酸 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1-Cyclopent-2-enyl-5-methyl-hex-5-en-3-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  An expedient approach to allenes and polycyclic structures using propargyl radicals

  摘要：

  A general approach to the synthesis of allenes and polycyclic structures has been developed, based on the addition of a xanthate to an enyne followed by ring-closure of the allenyl radical on to an internal olefin. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.154

文献信息

• An expedient approach to allenes and polycyclic structures using propargyl radicals
  作者：Celia Alameda-Angulo、Béatrice Quiclet-Sire、Samir Z. Zard

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.11.154

  日期：2006.2

  A general approach to the synthesis of allenes and polycyclic structures has been developed, based on the addition of a xanthate to an enyne followed by ring-closure of the allenyl radical on to an internal olefin. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.