N-tert-butoxycarbonyl-2-[1-(pyrid-2-yl)piperidin-4-yl]ethylamine | 625437-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-2-[1-(pyrid-2-yl)piperidin-4-yl]ethylamine
• 英文别名: N-t-butoxycarbonyl 2-[1-(pyrid-2-yl)piperidin-4-yl]ethylamine；tert-butyl N-[2-(1-pyridin-2-ylpiperidin-4-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 625437-99-2
• 化学式: C₁₇H₂₇N₃O₂
• 分子量: 305.42
• InChiKey: PNYYQLHYALFEQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-2-[1-(pyrid-2-yl)piperidin-4-yl]ethylamine 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.75h， 以98%的产率得到2-[1-(pyrid-2-yl)piperidin-4-yl]ethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYLBENZODIAZEPINONE ACETAMIDES AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  [FR] SULFONYLBENZODIAZEPINONE ACETAMIDES UTILISES COMME ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE

  摘要：

  揭示了一些化合物，其化学式为（I），它们是激肽酶抑制剂，并可用于治疗或缓解哺乳动物中由激肽酶介导的疾病或与疾病状况相关的不良症状。其中一些化合物表现出增强的效力，并预计也将表现出延长的作用时间。

  公开号：

  WO2004033436A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟吡啶 、 4-(2-Boc-氨乙基)哌啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 72.0h， 生成 N-tert-butoxycarbonyl-2-[1-(pyrid-2-yl)piperidin-4-yl]ethylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYLBENZODIAZEPINONE ACETAMIDES AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  [FR] SULFONYLBENZODIAZEPINONE ACETAMIDES UTILISES COMME ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE

  摘要：

  揭示了一些化合物，其化学式为（I），它们是激肽酶抑制剂，并可用于治疗或缓解哺乳动物中由激肽酶介导的疾病或与疾病状况相关的不良症状。其中一些化合物表现出增强的效力，并预计也将表现出延长的作用时间。

  公开号：

  WO2004033436A1

文献信息

• [EN] SULFONYLQUINOXALONE ACETAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BRADYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ACETAMIDE SULFONYLQUINOXALONE ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2003093245A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Disclosed are sulfonylquinoxalone acetamide derivatives useful as bradykinin antagonists to relieve symptons, associated with bradykinin including pain, inflammation, bronchoconstriction, cerebral edema, etc.

  揭示了作为布雷金肽拮抗剂有用的磺酰基喹诺酮乙酰胺衍生物，可用于缓解与布雷金肽相关的症状，包括疼痛、炎症、支气管收缩、脑水肿等。
• Sulfonylbenzodiazepinone acetamides as bradykinin antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040138208A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Disclosed are compounds, which are bradykinin antagonists and are useful to treat diseases or relieve adverse symptoms associated with disease conditions in mammals mediated by bradykinin. Certain of the compounds exhibit increased potency and are expected to also exhibit an increased duration of action.

  本发明涉及一种化合物，其是布雷金肽拮抗剂，可用于治疗哺乳动物中由布雷金肽介导的疾病或缓解与疾病状态相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，并预计也会表现出增强的作用持续时间。
• Sulfonylquinoxalone acetamide derivatives as bradykinin antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040147519A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Disclosed are sulfonylquinoxalone acetamide derivatives useful as bradykinin antagonists.

  本发明涉及一种作为Bradykinin拮抗剂有用的磺酰基喹喔啉乙酰胺衍生物。
• Sulfonylquinoxalone acetamide derivatives and related compounds as bradykinin antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040147520A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Disclosed are sulfonylquinoxalone acetamide derivatives useful as bradykinin antagonists.

  本发明涉及一种作为缓激肽拮抗剂有用的磺酰基喹喔啉乙酰胺衍生物。
• Substituted n-phenyl sulfonamide bradykinin antagonists
  申请人：Farouz S. Francine

  公开号：US20070093485A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed are certain substituted N-phenylsulfonamide derivatives and related compounds. These compounds are useful as bradykinin antagonists to relieve adverse symptoms in mammals mediated, at least in part, by bradykinin including pain, inflammation, bronchoconstriction, cerebral edema, etc.

  本发明涉及某些取代的N-苯磺酰胺衍生物及相关化合物。这些化合物可用作缓解哺乳动物中由于缓激肽介导的不良症状的缓激肽拮抗剂，其中这些症状包括疼痛、炎症、支气管收缩、脑水肿等。