2-(4-羟基苯基)丁酸 | 29644-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-羟基苯基)丁酸
• 英文名称: 2-(4'-hydroxyphenyl)butyric acid
• 英文别名: 2-(4-Hydroxyphenyl)-buttersaeure；2-(4-hydroxyphenyl)butanoic acid；2-(4-hydroxy-phenyl)-butyric acid；2-(4-Hydroxy-phenyl)-buttersaeure；4-hydroxy-α-ethylphenylacetic acid；4-hydroxyphenylbutyric acid
• CAS: 29644-98-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: GEQWCUVIQMRCAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129.5-130.5 °C
• 沸点：
  338.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-羟基苯基)丁酸 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 sodium dithionite 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 二硫化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2-(3-Amino-4-hydroxyphenyl)-p-methoxybutyrophenon
  参考文献：
  名称：

  Potential Antineoplastica, 5th edition. N, N-双 (2-氯乙基) -5- [1-乙基-2- (4-甲氧基苯基) -2-丁烯基] -2-甲氧基苯胺的介绍

  摘要：

  氮芥化合物23在图2的基础上完全合成地表示。不能制备异构二苯乙烯化合物，因为中间体 20 的脱水导致 21 而不是二苯乙烯衍生物 24。同样，同源前体 25 的脱水不会得到二苯乙烯化合物 27，而是得到异构的 1-戊烯衍生物 26。所有化合物都通过 UV、IR、1H NMR 和质谱进行表征。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140312
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丁酸 在 镍 硫酸 、 硝酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4-羟基苯基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  Potential Antineoplastica, 5th edition. N, N-双 (2-氯乙基) -5- [1-乙基-2- (4-甲氧基苯基) -2-丁烯基] -2-甲氧基苯胺的介绍

  摘要：

  氮芥化合物23在图2的基础上完全合成地表示。不能制备异构二苯乙烯化合物，因为中间体 20 的脱水导致 21 而不是二苯乙烯衍生物 24。同样，同源前体 25 的脱水不会得到二苯乙烯化合物 27，而是得到异构的 1-戊烯衍生物 26。所有化合物都通过 UV、IR、1H NMR 和质谱进行表征。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140312

文献信息

• Antagonists of gonadotropin releasing hormone
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05756507A1

  公开（公告）日：1998-05-26

  There are disclosed compounds of formula (I) ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antagonists of GnRH and as such may be useful for the treatment of a variety of sex-hormone related and other conditions in both men and women.

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐已被披露，它们可作为GnRH拮抗剂，并因此可能对男性和女性的各种性激素相关和其他疾病的治疗有用。
• [EN] 2-ARYL-PROPIONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS BRADYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-ARYL-PROPIONAMIDE UTILES COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE LA BRADYKININE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：DOMPE SPA

  公开号：WO2011051375A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  (R,S) 2-aryl-propionamide derivatives, or their single enantiomers (R) and (S) are disclosed useful in the treatment or prevention of symptoms and disorders such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

  (R,S) 2-芳基丙酰胺衍生物，或其单对映体(R)和(S)，被披露用于治疗或预防与布雷金肽B1途径相关的症状和疾病，如疼痛和炎症。
• 2-aryl-propionamide derivatives useful as bradykinin receptor antagonists and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Dompe S.p.A.

  公开号：EP2316820A1

  公开（公告）日：2011-05-04

  (R,S) 2-aryl-propionamide derivatives, or their single enantiomers (R) and (S) are disclosed useful in the treatment or prevention of symptoms and disorders such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

  (R,S) 2-芳基丙酰胺衍生物，或其单对映体(R)和(S)，被披露为在治疗或预防与布雷金肽B1通路相关的疼痛和炎症症状和疾病中有用。
• [EN] TETRASUBSTITUTED BENZENES FOR TREATMENT OF EARLY ONSET ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] BENZÈNES TÉTRASUBSTITUÉS DESTINÉS À TRAITER LA MALADIE D'ALZHEIMER À DÉBUT PRÉCOCE
  申请人：ENVIVO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013106328A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Provided are compositions and methods for treating early onset familial Alzheimer's Disease. The compositions and methods can be used for improving one or more aspects of cognitive function in a patient suffering from early onset familial Alzheimer's Disease. In certain embodiments, the patient has autosomal dominant early-onset Alzheimer's Disease. In some embodiments, the patient has a mutation in at least one gene selected from the group consisting of PSEN 1, PSEN2 and APP. In some embodiments, the PSEN 1 mutation is a change or deletion in one or more amino acids. In some embodiments, the patient has a mutation in PSEN 1 (e.g., a missense mutation).

  提供了用于治疗早发家族性阿尔茨海默病的组合物和方法。这些组合物和方法可用于改善患有早发家族性阿尔茨海默病患者的一个或多个认知功能方面。在某些实施例中，患者患有常染色体显性早发阿尔茨海默病。在某些实施例中，患者至少有一种来自PSEN 1、PSEN2和APP基因组合中的基因突变。在某些实施例中，PSEN 1基因突变是一个或多个氨基酸的改变或缺失。在某些实施例中，患者患有PSEN 1基因突变（例如，错义突变）。
• BIORESORBABLE POLYMERS SYNTHESIZED FROM MONOMER ANALOGS OF NATURAL METABOLITES
  申请人：Kohn Joachim B.

  公开号：US20110275782A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  New bioresorbable polymers are synthesized from monomer analogs of natural metabolites In particular, polymers are polymerized from analogs of amino acids that contribute advantageous synthesis, processing and material properties to the polymers prepared therefrom, including particularly advantageous degradation profiles

  新的可降解生物聚合物是从天然代谢产物的单体类似物合成的。特别是，这些聚合物是从氨基酸的类似物聚合而成的，这些氨基酸有助于为所制备的聚合物提供有利的合成、加工和材料特性，包括特别有利的降解特性。

表征谱图