2-(4-Hydroxy-3-nitrophenyl)-buttersaeure | 77914-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(4-Hydroxy-3-nitrophenyl)-buttersaeure
• 英文别名: 2-(4-Hydroxy-3-nitrophenyl)butanoic acid
• CAS: 77914-22-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₅
• 分子量: 225.201
• InChiKey: PWSAEPCSFKMBBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Hydroxy-3-nitrophenyl)-buttersaeure 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(4-Hydroxy-3-nitrophenyl)-p-methoxybutyrophenon
  参考文献：
  名称：

  Potential Antineoplastica, 5th edition. N, N-双 (2-氯乙基) -5- [1-乙基-2- (4-甲氧基苯基) -2-丁烯基] -2-甲氧基苯胺的介绍

  摘要：

  氮芥化合物23在图2的基础上完全合成地表示。不能制备异构二苯乙烯化合物，因为中间体 20 的脱水导致 21 而不是二苯乙烯衍生物 24。同样，同源前体 25 的脱水不会得到二苯乙烯化合物 27，而是得到异构的 1-戊烯衍生物 26。所有化合物都通过 UV、IR、1H NMR 和质谱进行表征。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140312
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丁酸 在 镍 硫酸 、 硝酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-(4-Hydroxy-3-nitrophenyl)-buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  Potential Antineoplastica, 5th edition. N, N-双 (2-氯乙基) -5- [1-乙基-2- (4-甲氧基苯基) -2-丁烯基] -2-甲氧基苯胺的介绍

  摘要：

  氮芥化合物23在图2的基础上完全合成地表示。不能制备异构二苯乙烯化合物，因为中间体 20 的脱水导致 21 而不是二苯乙烯衍生物 24。同样，同源前体 25 的脱水不会得到二苯乙烯化合物 27，而是得到异构的 1-戊烯衍生物 26。所有化合物都通过 UV、IR、1H NMR 和质谱进行表征。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140312

文献信息

• ASSAYS FOR DETECTING GLUCOSIDASE ACTIVITY
  申请人：Megazme International Ireland

  公开号：US20150140573A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to a method of detecting α-(1→6)-glucosidase activity in a sample. The method is for example useful for determining the limit dextrinase activity in a sample. The method involves use of an oligosaccharide substrate of the formula X-(glucoside)n-*(glucoside)m-Z—Y, where X is a blocking group, -* is a α-(1→6)-glucosidic linkage and Y is a detectable label. Upon cleavage of the α-(1→6)-glucosidic linkage, the detectable label is released and thus the α-(1→6)-glucosidase activity can be determined. The invention also relates to the oligosaccharide substrate per se.

  本发明涉及一种检测样品中α-(1→6)-葡萄糖苷酶活性的方法。该方法例如可用于确定样品中极限糊精酶活性。该方法涉及使用式子为X-(葡萄糖苷)n-*(葡萄糖苷)m-Z-Y的寡糖基质，其中X是阻断基，-*是α-(1→6)-葡萄糖苷键，Y是可检测标记。在α-(1→6)-葡萄糖苷键的裂解后，可检测标记被释放，从而可以确定α-(1→6)-葡萄糖苷酶活性。本发明还涉及该寡糖基质本身。
• HAMACHER H.; BORMANN B., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 3, 257-267
  作者：HAMACHER H.、 BORMANN B.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ASSAYS FOR DETECTING GLUCOSIDASE ACTIVITY<br/>[FR] ESSAIS POUR LA DÉTECTION D'ACTIVITÉ DE GLUCOSIDASE
  申请人：CARLSBERG AS CARLSBERG FORSKNINGSCT

  公开号：WO2013185771A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention relates to a method of detecting α-(1→6)-glucosidase activity in a sample. The method is for example useful for determining the limit dextrinase activity in a sample. The method involves use of an oligosaccharide substrate of the formula X- (glucoside) n -*(glucoside) m -Z-Y, where X is a blocking group, -* is a α-(1→6)-glucosidic linkage and Y is a detectable label. Upon cleavage of the α-(1→6)-glucosidic linkage, the detectable labelis released and thus the α-(1→6)-glucosidase activity can be determined. The invention also relates to the oligosaccharide substrate per se.
• Potentielle Antineoplastica, 5. Mitt. Darstellung von N,N-Bis(2-chlorethyl)-5-[1-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)-2-butenyl]-2-methoxyanilin
  作者：Harald Hamacher、Bernd Bormann

  DOI：10.1002/ardp.19813140312

  日期：——

  Die Stickstofflostverbindung 23 wird ausgehend von 6 totalsynthetisch dargestellt. Die Darstellung der isomeren Stilbenverbindung gelingt nicht, da die Dehydratisierung der Zwischenstufe 20 an Stelle des Stilbenderivats 24 zu 21 führt. Ebenso ergibt die Dehydratisierung der homologen Vorstufe 25 nicht die Stilbenverbindung 27, sondern das isomere 1‐Pentenderivat 26. Alle Verbindungen werden UV‐, IR‐

  氮芥化合物23在图2的基础上完全合成地表示。不能制备异构二苯乙烯化合物，因为中间体 20 的脱水导致 21 而不是二苯乙烯衍生物 24。同样，同源前体 25 的脱水不会得到二苯乙烯化合物 27，而是得到异构的 1-戊烯衍生物 26。所有化合物都通过 UV、IR、1H NMR 和质谱进行表征。