2-(4-bromo-3-fluorophenoxy)pyridine | 1422252-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-bromo-3-fluorophenoxy)pyridine
• CAS: 1422252-08-1
• 化学式: C₁₁H₇BrFNO
• 分子量: 268.085
• InChiKey: AJTIGVATNNMGNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.543±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-3-fluorophenoxy)pyridine 在 盐酸 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 potassium phosphate 、 正丁基锂 、 三(2-呋喃基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 2-(3-cyclohexyl-2-(2-fluoro-4-(pyridin-2-yloxy)phenyl)-6-(methoxycarbonyl)-1H-indol-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Allosteric N-acetamide-indole-6-carboxylic acid thumb pocket 1 inhibitors of hepatitis C virus NS5B polymerase — Acylsulfonamides and acylsulfamides as carboxylic acid replacements

  摘要：

  烷基磺酰胺和烷基磺酰胺作为N-乙酰基吲哚-6-羧酸的羧酸功能的替代物被评估为丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶的变构抑制剂。几种类似物在基于细胞的亚基基因复制体试验中显示出对1a和1b HCV基因型的优秀抗病毒效力。在抑制剂-NS5B聚合酶复合物的晶体结构背景下讨论了构效关系（SAR）。还描述了这类抑制剂的吸收、分布、代谢和排泄药代动力学（ADME-PK）特性。

  DOI：

  10.1139/cjc-2012-0319
• 作为产物：
  描述：

  2-氟吡啶 、 4-溴-3-氟苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 30.0h， 以70%的产率得到2-(4-bromo-3-fluorophenoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Allosteric N-acetamide-indole-6-carboxylic acid thumb pocket 1 inhibitors of hepatitis C virus NS5B polymerase — Acylsulfonamides and acylsulfamides as carboxylic acid replacements

  摘要：

  烷基磺酰胺和烷基磺酰胺作为N-乙酰基吲哚-6-羧酸的羧酸功能的替代物被评估为丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶的变构抑制剂。几种类似物在基于细胞的亚基基因复制体试验中显示出对1a和1b HCV基因型的优秀抗病毒效力。在抑制剂-NS5B聚合酶复合物的晶体结构背景下讨论了构效关系（SAR）。还描述了这类抑制剂的吸收、分布、代谢和排泄药代动力学（ADME-PK）特性。

  DOI：

  10.1139/cjc-2012-0319

文献信息

• OXADIAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS THEREOF AND THEIR USE IN TREATING INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：[en]SITRYX THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：WO2023247958A1

  公开（公告）日：2023-12-28

  The invention relates to compounds of formula (I): and their use in treating or preventing inflammatory diseases or diseases associated with an undesirable immune response, and to related compositions, methods and intermediate compounds.