2-methyl-3-oxobutan-2-ol nitrate | 100432-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-3-oxobutan-2-ol nitrate
• 英文别名: 3-methyl-3-nitrooxybutan-2-one；3-Methyl-3-nitroxy-2-butanone；(2-methyl-3-oxobutan-2-yl) nitrate
• CAS: 100432-00-6
• 化学式: C₅H₉NO₄
• 分子量: 147.131
• InChiKey: DIMIHFOKCQZMGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基硫脲 、 2-methyl-3-oxobutan-2-ol nitrate 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到3-methyl-3-nitrooxybutan-2-one thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  噻二嗪循环形成中的羟基酮

  摘要：

  1-羟基酮与氨基硫脲的环缩合反应生成噻二嗪。1-羟基酮的硝酸酯在类似条件下反应得到相应的缩氨基硫脲。在 1-羟基酮的溴乙酰取代硝酸酯的情况下，缩合通过硫醇和溴甲基之间的分子内反应进行。

  DOI：

  10.1007/s11172-016-1609-3
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基-2-丁酮 在 硝酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以68%的产率得到2-methyl-3-oxobutan-2-ol nitrate
  参考文献：
  名称：

  噻二嗪循环形成中的羟基酮

  摘要：

  1-羟基酮与氨基硫脲的环缩合反应生成噻二嗪。1-羟基酮的硝酸酯在类似条件下反应得到相应的缩氨基硫脲。在 1-羟基酮的溴乙酰取代硝酸酯的情况下，缩合通过硫醇和溴甲基之间的分子内反应进行。

  DOI：

  10.1007/s11172-016-1609-3

文献信息

• 1,2- And 1,4-addition in the reactions of carbonyl compounds with 1,3-butadiene induced by cerium(IV) ammonium nitrate
  作者：Enrico Baciocchi、Renzo Ruzziconi

  DOI：10.1021/jo00360a002

  日期：1986.5
• BACIOCCHI, E.;RUZZICONI, R., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 10, 1645-1649
  作者：BACIOCCHI, E.、RUZZICONI, R.

  DOI：——

  日期：——
• Hydroxyketones in the thiadiazine cycle formation
  作者：E. Kh. Pulatov、M. J. Isobaev、B. G. Mavlonov

  DOI：10.1007/s11172-016-1609-3

  日期：2016.10

  Cyclocondensation of 1-hydroxyketones with thiosemicarbazide resulted in thiadiazines. Nitrate ester of 1-hydroxyketone reacted under similar conditions to give the corresponding thiosemicarbazone. In the case of bromoacetyl-substituted nitrate ester of 1-hydroxyketone, condensation proceeded via intramolecular reaction between the thiol and bromomethyl groups.

  1-羟基酮与氨基硫脲的环缩合反应生成噻二嗪。1-羟基酮的硝酸酯在类似条件下反应得到相应的缩氨基硫脲。在 1-羟基酮的溴乙酰取代硝酸酯的情况下，缩合通过硫醇和溴甲基之间的分子内反应进行。