3-methoxymethoxy-3-methyl-2-butanone | 109916-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methoxymethoxy-3-methyl-2-butanone
• 英文别名: 3-(methoxymethoxy)-3-methylbutan-2-one
• CAS: 109916-65-6
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: JUTJYKZCOUOWPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxymethoxy-3-methyl-2-butanone 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.58h， 生成 1-(cyclohepta-2,4,6-trienyl)-3-methoxymethoxy-3-methylbutan-2-one (E)-O-pentafluorobenzoyloxime
  参考文献：
  名称：

  钯催化环化氧化合成环庚三烯基甲基酮O-五氟苯甲酰肟1-氮杂芘烯

  摘要：

  通过用催化量的 Pd(dba)2–t-Bu3P（dba = 二亚苄基丙酮）和三乙醚处理，从环庚三烯基甲基酮 O-五氟苯甲酰肟合成各种 1-氮杂环...

  DOI：

  10.1246/bcsj.77.785
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基-2-丁酮 、 氯甲基甲基醚 在 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 柠檬酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-methoxymethoxy-3-methyl-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  Dioxacycloalkane compound having renin-inhibitory activity

  摘要：

  二氧杂环戊烷化合物的化学式为\x9b1! ##STR1## 其中A为##STR2## 其中W为##STR3## X为--CO--或--SO.sub.2--; Y为--CH.sub.2--, --O--或--NR.sup.25--; R.sup.1为可以被较低烷氧基取代的芳基烷基; R.sup.2为氢原子或较低烷基; R.sup.3为--(CH.sub.2)d-SR.sup.26或##STR4## R.sup.4和R.sup.5分别为氢原子或较低烷基; E为--C(R.sup.29)(R.sup.30)--或--CH.sub.2 CH.sub.2--, 其药用盐，用于制备所述化合物的中间体，以及制备所述中间体的方法。该化合物的化学式\x9b1! 具有强抑制肾素的活性，并通过口服显示持续的降压作用。它们可用作降压剂或治疗心力衰竭的药物。

  公开号：

  US05750696A1

文献信息

• Conformationally Restricted Analogs of 1α,25-Dihydroxyvitamin D₃ and Its 20-Epimer:  Compounds for Study of the Three-Dimensional Structure of Vitamin D Responsible for Binding to the Receptor
  作者：Keiko Yamamoto、Wei Yan Sun、Masateru Ohta、Kazuhiro Hamada、Hector F. DeLuca、Sachiko Yamada

  DOI：10.1021/jm9600048

  日期：1996.1.1

  play important roles in the expression of vitamin D function: the specific nuclear receptor protein (vitamin D receptor, VDR) and the transport protein (vitamin D binding protein, DBP). This study was conducted to clarify the conformation of vitamin D responsible for binding to those proteins. For the purpose, the side chain mobility of 1,25(OH)2D3 (1) and its 20-epimer, 20-epi-1,25(OH)2D3 (2), was analyzed

  两种蛋白在维生素D功能的表达中起着重要作用：特异性核受体蛋白（维生素D受体，VDR）和转运蛋白（维生素D结合蛋白，DBP）。进行该研究以阐明负责与那些蛋白质结合的维生素D的构象。为此，通过系统构象搜索分析了1,25（OH）2D3（1）及其20-受体，20-epi-1,25（OH）2D3（2）的侧链迁移率。结果以三维点图的形式描绘，这表明两种维生素（1和2）的侧链占据了在两个区域中分开的不同空间区域。我们将这些区域表示为1的A和G，以及2的EA和EG。四个类似物，即22-甲基化1,25（OH）2D3的C（20）和C（22）（3-6）处的非对映异构体链条仅限于占据G，A，EA和EG，分别进行了设计。通过将有机铜的立体选择性共轭加成到甾族E-和Z-22-en-24-one中作为关键步骤，可以有效地合成这些类似物（3-6）。与VDR结合时，类似物（3-6）相对于1，25-（OH）2 D 3（1）的亲和力分别为1
• DIOXACYCLOALKANE COMPOUND WITH RENIN-INHIBITING ACTIVITY
  申请人：JAPAN TOBACCO INC.

  公开号：EP0656356A1

  公开（公告）日：1995-06-07

  A dioxacycloalkane compound represented by general formula [1], a pharmaceutically acceptable salt thereof, an intermediate for producing the compound, and a process for producing the intermediate. The compound [1] has a potent activity of inhibiting renin and a persistent hypotensive effect by peroral administration, thus being useful as a hypotensive and a remedy for cardiac insufficiency. General formula [1] wherein A represents [a] or [b]; W represents [c], [d] or [e], X represents -CO- or -SO₂-; Y represents -CH₂, -O- or -NR²⁵-; R¹ represents aralkyl which may be substituted by lower alkoxy; R² represents hydrogen or lower alkyl; R³ represents -(CH₂)d-SR²⁶ or [f]; R⁴ and R⁵ represent each hydrogen or lower alkyl; and E represents -C(R²⁹)(R³⁰)- or -CH₂CH₂-.

  一种由通式[1]表示的二氧环烷烃化合物、其药学上可接受的盐、生产该化合物的中间体以及生产该中间体的工艺。该化合物[1]具有抑制肾素的强效活性，口服给药具有持续降压作用，因此可用作降压药和治疗心功能不全的药物。通式[1] 其中 A 代表[a]或[b]；W 代表[c]、[d]或[e]，X 代表-CO-或-SO₂-；Y 代表-CH₂、-O-或-NR²⁵-；R¹ 代表可被低级烷氧基取代的芳烷基；R² 代表氢或低级烷基；R³ 代表-(CH₂)d-SR²⁶ 或 [f]；R⁴ 和 R⁵ 各自代表氢或低级烷基；以及 E 代表-C(R²⁹)(R³⁰)- 或 -CH₂CH₂-。
• BALDWIN S. W.; MAZZUCKELLI T. J., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 49, 5975-5978
  作者：BALDWIN S. W.、 MAZZUCKELLI T. J.

  DOI：——

  日期：——
• US5750696A
  申请人：——

  公开号：US5750696A

  公开（公告）日：1998-05-12