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N,N',N''-(nitrilotris(ethane-2,1-diyl))tribenzenesulfonamide | 446831-40-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N',N''-(nitrilotris(ethane-2,1-diyl))tribenzenesulfonamide
英文别名
N-[2-[bis[2-(benzenesulfonamido)ethyl]amino]ethyl]benzenesulfonamide
N,N',N''-(nitrilotris(ethane-2,1-diyl))tribenzenesulfonamide化学式
CAS
446831-40-9
化学式
C24H30N4O6S3
mdl
——
分子量
566.723
InChiKey
ZHIUUZAQEPXUGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    167
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N',N''-(nitrilotris(ethane-2,1-diyl))tribenzenesulfonamide四甲基醋酸铵 、 iron(II) acetate 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 3.0h, 以93%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    磺酰胺基三脚架:通过配体修饰来调节氧化还原电位。
    摘要:
    基于四齿磺酰胺基三脚架N,N',N“-[2,2',2”-硝腈(乙烷-2,1-二基)]-tris-({ R-Ph}-磺酰胺基)。这些络合物的不同之处在于芳基环上的取代基,并通过X射线衍射法对其分子结构进行了全面表征。所有的配合物都是五坐标的,具有三角双锥体的几何形状。观察到每个配体的电子效应(通过对位取代基的哈米特常数给出)与FeII / FeIII氧化还原对的电势之间存在线性关系,这可以通过循环伏安法测定。发现该配合物的氧化还原电势范围跨越约160mV。
    DOI:
    10.1016/j.poly.2014.09.014
  • 作为产物:
    描述:
    三(2-氨基乙基)胺苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 48.0h, 以54%的产率得到N,N',N''-(nitrilotris(ethane-2,1-diyl))tribenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    磺酰胺基三脚架:通过配体修饰来调节氧化还原电位。
    摘要:
    基于四齿磺酰胺基三脚架N,N',N“-[2,2',2”-硝腈(乙烷-2,1-二基)]-tris-({ R-Ph}-磺酰胺基)。这些络合物的不同之处在于芳基环上的取代基,并通过X射线衍射法对其分子结构进行了全面表征。所有的配合物都是五坐标的,具有三角双锥体的几何形状。观察到每个配体的电子效应(通过对位取代基的哈米特常数给出)与FeII / FeIII氧化还原对的电势之间存在线性关系,这可以通过循环伏安法测定。发现该配合物的氧化还原电势范围跨越约160mV。
    DOI:
    10.1016/j.poly.2014.09.014
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文献信息

  • Selective Extraction and Transport of the [PtCl<sub>6</sub>]<sup>2−</sup>Anion through Outer-Sphere Coordination Chemistry
    作者:Rebecca J. Warr、Arjan N. Westra、Katherine J. Bell、Jy Chartres、Ross Ellis、Christine Tong、Timothy G. Simmance、Anastasia Gadzhieva、Alexander J. Blake、Peter A. Tasker、Martin Schröder
    DOI:10.1002/chem.200802377
    日期:2009.5.4
    recovery: Tripodal receptors incorporating urea, amido or sulfonamido hydrogen‐bond donors show high loading and selectivity for extraction of [PtCl6]2− over chloride (present in 60‐fold excess) from a low pH aqueous phase to organic media (see figure). The formation of neutral 2:1 [LH]+/[PtCl6]2− packages in organic solvents is supported by single‐crystal X‐ray structure determinations.
    铂的回收:结合有尿素,酰胺基或磺酰胺基氢键供体的三脚架受体显示出高负载度和选择性,可从低pH值水相到有机介质中通过氯化物(过量存在60倍)萃取[PtCl 6 ] 2-。数字)。单晶X射线结构测定可支持在有机溶剂中中性2:1 [LH] + / [PtCl 6 ] 2−包裹的形成。
  • Sulfonamido tripods: Tuning redox potentials via ligand modifications
    作者:Nathanael Lau、Joseph W. Ziller、A.S. Borovik
    DOI:10.1016/j.poly.2014.09.014
    日期:2015.1
    ligands based on the tetradentate sulfonamido tripod N,N',N"-[2,2',2"-nitrilotris(ethane-2,1-diyl)]-tris-(R-Ph}-sulfonamido). These complexes differ by the substituent on the aryl rings and were fully characterized, including their molecular structures via X-ray diffraction methods. All the complexes were five-coordinate with trigonal bipyramidal geometry. A linear correlation was observed between
    基于四齿磺酰胺基三脚架N,N',N“-[2,2',2”-硝腈(乙烷-2,1-二基)]-tris-( R-Ph}-磺酰胺基)。这些络合物的不同之处在于芳基环上的取代基,并通过X射线衍射法对其分子结构进行了全面表征。所有的配合物都是五坐标的,具有三角双锥体的几何形状。观察到每个配体的电子效应(通过对位取代基的哈米特常数给出)与FeII / FeIII氧化还原对的电势之间存在线性关系,这可以通过循环伏安法测定。发现该配合物的氧化还原电势范围跨越约160mV。
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