1-amino-2-t-butylpyrene | 168983-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1-amino-2-t-butylpyrene
• 英文别名: 2-tert-butyl-1-aminopyrene；2-Tert-butylpyren-1-amine；2-tert-butylpyren-1-amine
• CAS: 168983-37-7
• 化学式: C₂₀H₁₉N
• 分子量: 273.378
• InChiKey: CLYYWQAAJJDWFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.4±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-2-t-butylpyrene 在 potassium carbonate 、 lead dioxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 2.01h， 生成 N-<(4-nitrophenyl)thio>-2-t-butyl-1-pyrenylaminyl radical
  参考文献：
  名称：

  N-[(4-硝基苯基)硫代]-2-t-丁基-1-芘胺基的生成、分离、ESR和1H ENDOR光谱和磁性表征

  摘要：

  N-[(4-nitrophenyl)thio]-2-t-butyl-1-aminopyrene 的氧化产生了相当持久且对氧不敏感的 N-[(4-nitrophenyl)thio]-2-t-butyl-1- pyrenylaminy 自由基 (3)，它被分离为红黑色细针。胺基的超精细耦合 (hfc) 常数由 ESR 和 1H ENDOR 测量确定，表明未配对电子从氮到芘环有广泛的离域。hfc 常数与结构接近的 N-[(4-nitrophenyl)thio]-7-t-butyl-1-pyrenylaminyl (1) 和 N-[(4-nitrophenyl)thio]-2,7-di- 的比较t-丁基-1-芘胺基(2)表明虽然3的自旋密度分布与2相似，但与1有很大不同。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.1187
• 作为产物：
  描述：

  芘,2-(1,1-二甲基乙基)- 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-amino-2-t-butylpyrene
  参考文献：
  名称：

  N-[(4-硝基苯基)硫代]-2-t-丁基-1-芘胺基的生成、分离、ESR和1H ENDOR光谱和磁性表征

  摘要：

  N-[(4-nitrophenyl)thio]-2-t-butyl-1-aminopyrene 的氧化产生了相当持久且对氧不敏感的 N-[(4-nitrophenyl)thio]-2-t-butyl-1- pyrenylaminy 自由基 (3)，它被分离为红黑色细针。胺基的超精细耦合 (hfc) 常数由 ESR 和 1H ENDOR 测量确定，表明未配对电子从氮到芘环有广泛的离域。hfc 常数与结构接近的 N-[(4-nitrophenyl)thio]-7-t-butyl-1-pyrenylaminyl (1) 和 N-[(4-nitrophenyl)thio]-2,7-di- 的比较t-丁基-1-芘胺基(2)表明虽然3的自旋密度分布与2相似，但与1有很大不同。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.1187

文献信息

• <i>N</i>-<i>tert</i>-Butoxy-1-aminopyrenyl Radicals. Isolation, Electronic Structure, and Magnetic Characterization¹
  作者：Yozo Miura、Nobuaki Matsuba、Rika Tanaka、Yoshio Teki、Takeji Takui

  DOI：10.1021/jo0202785

  日期：2002.12.1

  (6) free radicals were generated by the reaction of the lithium amides of the corresponding 1-aminopyrenes with tert-butyl peroxybenzoate in THF at -78 degrees C. Although 6 could not be isolated due to the gradual decomposition in solution, 4 and 5 were quite persistent and could be isolated as monomeric radical crystals. The X-ray crystallographic analyses for the isolated free radicals were successfully

  N-叔丁氧基-2,7-二叔丁基-1-吡咯烷基（4），N-叔丁氧基-2-叔丁基-1-吡咯烷基（5）和N-叔丁氧基-7相应的1-氨基amino的锂酰胺与过氧苯甲酸叔丁酯在-78℃下的THF反应生成了叔-叔丁基-1-吡喃基（6）自由基。尽管由于在溶液中逐渐分解，4和5相当持久，可以分离为单体自由基晶体。对分离出的自由基进行了X射线晶体学分析，表明N和O原子与the环几乎共面。由于存在许多磁性不等价的质子，因此4和5的ESR光谱非常复杂。因此，质子超精细偶联（hfc）常数由（1）H ENDOR / TRIPLE共振光谱法测定。为了指定the环质子的hfc常数，制备了部分氘代的自由基4-d（4），并测量了ENDOR和ESR光谱。为了讨论4和5 ab的自旋密度分布，采用DTO UBecke 3LYP方法，使用STO 6-31G基组，进行了从头算分子轨道计算。用SQUID磁力计对4和5进行磁化率测量。对
• Generation, Isolation, ESR and¹H ENDOR Spectra, and Magnetic Characterization of<i>N</i>-[(4-Nitrophenyl)thio]-2-<i>t</i>-butyl-1-pyrenylaminyl
  作者：Yozo Miura、Hiroyuki Oka、Eiji Yamano、Yoshio Teki、Takeji Takui、Koichi Itoh

  DOI：10.1246/bcsj.68.1187

  日期：1995.4

  The oxidation of N-[(4-nitrophenyl)thio]-2-t-butyl-1-aminopyrene yielded a quite persistent and oxygen-insensitive N-[(4-nitrophenyl)thio]-2-t-butyl-1-pyrenylaminy radical (3), which was isolated as reddish-black fine needles. The hyperfine coupling (hfc) constants for the aminyl were determined by ESR and 1H ENDOR measurements, indicating that there is an extensive delocalization of the unpaired electron

  N-[(4-nitrophenyl)thio]-2-t-butyl-1-aminopyrene 的氧化产生了相当持久且对氧不敏感的 N-[(4-nitrophenyl)thio]-2-t-butyl-1- pyrenylaminy 自由基 (3)，它被分离为红黑色细针。胺基的超精细耦合 (hfc) 常数由 ESR 和 1H ENDOR 测量确定，表明未配对电子从氮到芘环有广泛的离域。hfc 常数与结构接近的 N-[(4-nitrophenyl)thio]-7-t-butyl-1-pyrenylaminyl (1) 和 N-[(4-nitrophenyl)thio]-2,7-di- 的比较t-丁基-1-芘胺基(2)表明虽然3的自旋密度分布与2相似，但与1有很大不同。