2-bromo-5-t-butoxythiophene | 74134-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-5-t-butoxythiophene
• 英文别名: 5-Brom-2-tert.-Butyloxy-thiophen；5-Brom-2-tert.-butoxy-thiophen；2-bromo-5-tert-butoxy-thiophene；2-Bromo-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]thiophene
• CAS: 74134-56-8
• 化学式: C₈H₁₁BrOS
• 分子量: 235.145
• InChiKey: VWOUFOGQIXEPHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103-104 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-t-butoxythiophene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-tert-Butoxy-5-(2,3-diphenyl-cycloprop-2-enyl)-thiophene
  参考文献：
  名称：

  二苯基环丙烯酮的噻吩插入型化合物的5-（2,3-二苯基环丙烯基）-2（5H）-噻吩特征

  摘要：

  已经合成了标题化合物6，并且已经讨论了将环状π系统插入二苯基环丙烯酮1中的作用。正电荷在3元膜上的分布。与5-环庚三烯二烯-2（5H）-噻吩酮5（其7元）相比，环和苯基在6中比母体蒽酮1中的稍大。环比母体托酮2的烯烃多。6的电子光谱显示具有CT特性的宽吸收带。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81366-0
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴噻吩 、 过氧化苯甲酸叔丁酯 以75%的产率得到2-bromo-5-t-butoxythiophene
  参考文献：
  名称：

  二苯基环丙烯酮的噻吩插入型化合物的5-（2,3-二苯基环丙烯基）-2（5H）-噻吩特征

  摘要：

  已经合成了标题化合物6，并且已经讨论了将环状π系统插入二苯基环丙烯酮1中的作用。正电荷在3元膜上的分布。与5-环庚三烯二烯-2（5H）-噻吩酮5（其7元）相比，环和苯基在6中比母体蒽酮1中的稍大。环比母体托酮2的烯烃多。6的电子光谱显示具有CT特性的宽吸收带。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81366-0

文献信息

• SYNTHESIS AND PROPERTIES OF 5-(1,3-DITHIOL-2-YLIDENE)-2(5<i>H</i>)-THIOPHENONE
  作者：Kazuko Takahashi、Kazumi Nishijima、Kahei Takase、Takashi Shimozawa

  DOI：10.1246/cl.1982.875

  日期：1982.6.5

  compounds are suggested to have a preferable contribution of the quinonoid resonance structure at the ground state, but are slightly more polar than the iso-π-electronic 5-cycloheptatrienylidene-2(5H)-thiophenone, revealing that the dithiolidene residue is more electron-donating than the cycloheptatrienylidene one.

  标题化合物及其苯基衍生物已通过我们开发的有利途径制备。这些交叉共轭化合物被认为在基态对醌类共振结构有更好的贡献，但比等-π-电子 5-环庚三亚基-2(5H)-噻吩酮的极性略强，表明二硫叉基残基比环庚三亚基更能供电子。
• Synthesis and characterization of alkyl-, halo- and hetero-substituted derivatives of the potent phototoxin α-terthienyl
  作者：Anita Mac Eachern、Chantal Soucy、Leonard C. Leitch、John T. Arnason、Peter Morand

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81692-6

  日期：1988.1
• TAKAHASHI, KAZUKO;NISHIJIMA, KAZUMI;TAKASE, KAHEI;SHIMOZAWA, TAKASHI, CHEM. LETT., 1982, N 6, 875-878
  作者：TAKAHASHI, KAZUKO、NISHIJIMA, KAZUMI、TAKASE, KAHEI、SHIMOZAWA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——
• TAKAHASHI, KAZUKO;NISHIJIMA, KAZUMI;TAKASE, KAHEI;KATAGIRI, SHIGEYOSHI, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 2, 205-208
  作者：TAKAHASHI, KAZUKO、NISHIJIMA, KAZUMI、TAKASE, KAHEI、KATAGIRI, SHIGEYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• EACHERN, ANITA MAC;SOUCY, CHANTAL;LEITCH, LEONARD C.;ARNASON, JOHN T.;MOR+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 9, 2403-2412
  作者：EACHERN, ANITA MAC、SOUCY, CHANTAL、LEITCH, LEONARD C.、ARNASON, JOHN T.、MOR+

  DOI：——

  日期：——