2-tert-butoxyfuran | 32460-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-tert-butoxyfuran
• 英文别名: Furan, 2-(1,1-dimethylethoxy)-；2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]furan
• CAS: 32460-41-6
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: PIXNMAKUJFRYEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  156.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butoxyfuran 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(5-tert-Butoxy-2-furyl)-3,6-dimethoxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Toedter, Carsten; Lackner, Helmut, Liebigs Annalen, 1996, # 9, p. 1385 - 1394

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 过氧化苯甲酸叔丁酯 在 正丁基锂 、 magnesium bromide 作用下， 生成 2-tert-butoxyfuran
  参考文献：
  名称：

  Phthalide annulation: the synthesis of kalafungin, pachybasin and chrysophanol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00168a013

文献信息

• [EN] TAK1 KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND USED RELATED THERETO<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE TAK1, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2013012998A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The disclosure relates to TAK1 inhibitors, compositions, and uses related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to compounds of formula (I), pharmaceutical compositions having a compound of formula (I), and methods of treating or preventing cancer by administering an effective amount of a pharmaceutical composition having a compound of formula (I) to a subject in need thereof.

  该公开涉及TAK1抑制剂、相关的组合物和用途。在某些实施方式中，该公开涉及式(I)的化合物、具有式(I)化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者施用含有式(I)化合物的药物组合物的有效量来治疗或预防癌症的方法。
• Novel Dosage Form
  申请人：NeuroVive Pharmaceutical AB

  公开号：US20140234414A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  There is provided inter alia a pharmaceutical dosage form for oral administration comprising a sanglifehrin as active ingredient in which the sanglifehrin active ingredient is protected from acid degradation in the stomach environment following oral administration.

  提供了一种用于口服的药物剂型，包括桑格利非林作为活性成分，其中桑格利非林活性成分在口服后受到胃酸降解的保护。
• Cyanophthalide annulation with 4-(5-alkoxy-2-furyl)-3-buten-2-one. Application to the synthesis of a (naphtho)pyrano-.GAMMA.-lactone.
  作者：KEIICHI NOMURA、KOUSUKE OKAZAKI、KOHZO HORI、EIICHI YOSHII

  DOI：10.1248/cpb.34.3175

  日期：——

  Reaction of lithiated 3-cyano-1(3H)-isobenzofuranone (7) with 5-substituted 2-furfuralacetones 6a-c and subsequent O-methylation of the resulting naphthohydroquinones afforded 2-acetyl-3-furylnaphthalenes 8a-c in good yields. Annulation of the dialkoxyphthalides 12a, b with 6a could also be carried out to give 13a, b. The 5-tert-butoxy-2-furyl compounds were stereoselectively transformed into (1R*, 3R*, 4R*)-pyrano-γ-lactones 16a, 18a, b in high yields by a modification of the Kraus method (LiAlH4 reduction followed by treatment of the product carbinol with p-toluenesulfonic acid (TsOH) in acetonitrile and then with 1, 8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene in toluene at low temperatures). The 5-methoxy-2-furyl compound 9b also afforded 16a stereoselectively in one step (treatment with TsOH), but this compound was less effective as a substrate of the pyrano-γ-lactone annulation since a side reaction leading to the spiro-γ-lactone 17 became significant. The 5-phenylthio compound 9c failed to give 16a under a variety of conditions.

  将石炭酸化的 3-氰基-1(3H)-异苯并呋喃酮（7）与 5-取代的 2-糠醛丙酮 6a-c 反应，然后将生成的萘氢醌进行 O-甲基化，可得到 2-乙酰基-3-呋喃萘 8a-c，产率很高。二烷氧基酞化物 12a 和 b 还可以与 6a 进行环化反应，得到 13a 和 b。通过改良克劳斯法（先用 LiAlH4 还原，然后用对甲苯磺酸 (TsOH) 在乙腈中处理生成的乙醇，再用 1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯在甲苯中低温处理），5-叔丁氧基-2-呋喃化合物被立体选择性地转化为 (1R*，3R*，4R*)-吡喃-γ-内酯 16a，18a，b，产率很高。5-甲氧基-2-呋喃基化合物 9b 也能在一个步骤中立体选择性地得到 16a（用 TsOH 处理），但该化合物作为吡喃-γ-内酯环化反应的底物效果较差，因为产生螺-γ-内酯 17 的副反应变得非常明显。在各种条件下，5-苯硫基化合物 9c 未能生成 16a。
• Reactions of 2-alkoxyfurans with nonacarbonyldi-iron or dodecacarbonyltriruthenium giving binuclear vinylcarbene complexes and a 2-pyrone complex: a novle precursor for α,β-unsaturated alkylidene ligands and an unusual carbonylation of the furans
  作者：Take-aki Mitsudo、Yasukazu Ogino、Yukiatsu Komiya、Hiroyoshi Watanabe、Yoshihisa Watanabe

  DOI：10.1039/c39820000962

  日期：——

  2-Alkoxyfurans react with nonacarbonyldi-iron or dodecacarbonyltriruthenium affording binuclear α,β-unsaturated alklidene complexes and 2-pyrone derivatives; both reactions could be explained by assuming mononuclear η3-vinylcarbene complexes as reaction intermediates.

  2-烷氧基呋喃与九羰基二铁或十二羰基三钌反应，生成双核α，β-不饱和亚烷基配合物和2-吡喃酮衍生物；这两个反应可以通过假设单核进行说明η 3个-vinylcarbene络合物作为反应中间体。
• TAK1 KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND USED RELATED THERETO
  申请人：Davies Huw M. L.

  公开号：US20140249199A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The disclosure relates to TAK1 inhibitors, compositions, and uses related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to compounds of formula (I), pharmaceutical compositions having a compound of formula (I), and methods of treating or preventing cancer by administering an effective amount of a pharmaceutical composition having a compound of formula (I) to a subject in need thereof.

  该披露涉及TAK1抑制剂，相关的组合物和用途。在某些实施例中，该披露涉及公式(I)化合物，具有公式(I)化合物的制药组合物，以及通过向需要的受体施用具有公式(I)化合物的制药组合物的有效量来治疗或预防癌症的方法。