2-(3-pyridyl)-4,4,6,6-tetramethylpyrimidyl-3-oxide-1-oxy | 644990-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(3-pyridyl)-4,4,6,6-tetramethylpyrimidyl-3-oxide-1-oxy
• CAS: 644990-97-6
• 化学式: C₁₃H₁₈N₃O₂
• 分子量: 248.305
• InChiKey: JWIVNKOCVMPLCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟乙酰丙酮化铜的水合物 、 2-(3-pyridyl)-4,4,6,6-tetramethylpyrimidyl-3-oxide-1-oxy 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到([Cu(hexafluoroacetylacetonato)2]2(2-(3-pyridyl)-4,4,6,6-tetramethylpyrimidyl-3-oxide-1-oxy)2
  参考文献：
  名称：

  新的自旋转变样铜（II）-硝基氧物种。

  摘要：

  已经制备并表征了表现出自旋转变样行为的新型铜（II）-硝基氧配合物。它们包括在4和/或5位被乙基和嘧啶基氮氧化物不同取代的内消旋，手性和外消旋的2-（3-吡啶基）-亚硝基硝基氮氧化物。根据反应的化学计量，获得结构为环状的四核和双核复合物。包括两个环内和两个环外金属位点的四核物种类似于先前报道的四甲基化类似物的配合物，而双核配合物仅涉及环内金属离子且具有未配位的N-氧基。根据结晶温度，四核配合物以两种异构体形式存在：在室温下，N-氧基配体的配位是轴向-轴向的，而在低温下是轴向赤道的。出乎意料的是，这种异构现象涉及4,5-二乙基取代的配体衍生物的N-氧基键合到环外金属中心，而它涉及单乙基化配体络合物中的内环金属位点，该位点从高旋态可逆地转化。如对四甲基化的配体的复合物所观察到的，低至低自旋状态。双核复合物在室温下是反磁性的，但在变暖（90-110摄氏度）时会转变为顺磁性状态；过渡是不可逆转的和

  DOI：

  10.1021/ic700851x
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基吡啶 在 barium dihydroxide 、 sodium periodate 、 硫酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(3-pyridyl)-4,4,6,6-tetramethylpyrimidyl-3-oxide-1-oxy
  参考文献：
  名称：

  一种新型嘧啶基硝酰基硝基氧化物的通用合成方法。

  摘要：

  由双丙酮胺通过一系列反应，包括格氏反应，Ritter反应和中间体嘧啶的氧化反应，制备了在6-元环中包含双-N-氧基片段的嘧啶基硝酰基硝基氮氧化物。充分描述了2-苯基取代的代表物的性质。

  DOI：

  10.1039/b309786b

文献信息

• Pyrimidinyl Nitronyl Nitroxides
  作者：Peter Brough、Jacques Pécaut、André Rassat、Paul Rey

  DOI：10.1002/chem.200600061

  日期：2006.6.23

  2,4,4-substituted pentane derivatives has been investigated with the aim of providing a flexible and versatile synthetic route to pyrimidinyl nitronyl nitroxides, in which the bis-N-oxy fragment is incorporated in a six-membered ring. The synthesis of 2,4-diamino-2,4-dimethylpentane and 2,4-bis(hydroxylamino)-2,4-dimethylpentane, convenient precursors of these nitroxides, is described and full characterization

  已经研究了2,2,4,4-取代戊烷衍生物的化学性质，目的是提供一种灵活且通用的合成嘧啶基硝酰基硝基氮氧化物的方法，其中双-N-氧基片段结合在六元环中。描述了这些氮氧化物便利的前体2,4-二氨基-2,4-二甲基戊烷和2,4-双（羟基氨基）-2,4-二甲基戊烷的合成，并报道了一系列嘧啶基硝酰基硝基氧化物的全面表征。 ，以及对其协调特性的初步研究。
• A versatile synthesis of new pyrimidinyl nitronyl nitroxides
  作者：P. Brough、R. Chiarelli、J. Pécaut、A. Rassat、P. Rey

  DOI：10.1039/b309786b

  日期：——

  Pyrimidinyl nitronyl nitroxides where the bis-N-oxy fragment is included in a six-membered ring were prepared from diacetonamine by a sequence of reactions including a Grignard reaction, a Ritter reaction and oxidation of the intermediate pyrimidine; the properties of the 2-phenyl-substituted representative are fully described.

  由双丙酮胺通过一系列反应，包括格氏反应，Ritter反应和中间体嘧啶的氧化反应，制备了在6-元环中包含双-N-氧基片段的嘧啶基硝酰基硝基氮氧化物。充分描述了2-苯基取代的代表物的性质。
• New Spin-Transition-Like Copper(II)−Nitroxide Species
  作者：Catherine Hirel、Licun Li、Peter Brough、Kira Vostrikova、Jacques Pécaut、Boubker Mehdaoui、Maxime Bernard、Philippe Turek、Paul Rey

  DOI：10.1021/ic700851x

  日期：2007.9.1

  Novel copper(II)-nitroxide complexes exhibiting a spin-transition-like behavior have been prepared and characterized. They include meso, chiral, and racemic 2-(3-pyridyl)-nitronyl nitroxides differently substituted in positions 4 and/or 5 by ethyl groups and pyrimidyl nitroxides. Depending on the stoichiometry of the reaction, tetranuclear and binuclear complexes were obtained whose structures are

  已经制备并表征了表现出自旋转变样行为的新型铜（II）-硝基氧配合物。它们包括在4和/或5位被乙基和嘧啶基氮氧化物不同取代的内消旋，手性和外消旋的2-（3-吡啶基）-亚硝基硝基氮氧化物。根据反应的化学计量，获得结构为环状的四核和双核复合物。包括两个环内和两个环外金属位点的四核物种类似于先前报道的四甲基化类似物的配合物，而双核配合物仅涉及环内金属离子且具有未配位的N-氧基。根据结晶温度，四核配合物以两种异构体形式存在：在室温下，N-氧基配体的配位是轴向-轴向的，而在低温下是轴向赤道的。出乎意料的是，这种异构现象涉及4,5-二乙基取代的配体衍生物的N-氧基键合到环外金属中心，而它涉及单乙基化配体络合物中的内环金属位点，该位点从高旋态可逆地转化。如对四甲基化的配体的复合物所观察到的，低至低自旋状态。双核复合物在室温下是反磁性的，但在变暖（90-110摄氏度）时会转变为顺磁性状态；过渡是不可逆转的和