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2-[3,4-dimethoxyphenyl]-5-[4-(4-fluorobenzoyl)-1-piperidinyl]-2-isopropylvaleronitrile hydrochloride
2-[3,4-dimethoxyphenyl]-5-[4-(4-fluorobenzoyl)-1-piperidinyl]-2-isopropylvaleronitrile hydrochloride | 120358-00-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[3,4-dimethoxyphenyl]-5-[4-(4-fluorobenzoyl)-1-piperidinyl]-2-isopropylvaleronitrile hydrochloride
英文别名
2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5-[4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl]-2-propan-2-ylpentanenitrile;hydrochloride
CAS
120358-00-1
化学式
C
28
H
35
FN
2
O
3
*ClH
mdl
——
分子量
503.057
InChiKey
HBHWBMFBMRYSGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.06
重原子数:
35
可旋转键数:
10
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
62.6
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
乙二醇二甲醚
、
3,4-二甲氧基苯乙腈
、
氩
、
2-溴丙烷
以
乙醇
为溶剂, 生成
2-[3,4-dimethoxyphenyl]-5-[4-(4-fluorobenzoyl)-1-piperidinyl]-2-isopropylvaleronitrile hydrochloride
、
3-甲基-2-(3,4-二甲氧基苯基)丁腈
参考文献:
名称:
Ethylamine derivatives and antihypertensives containing the same
摘要:
一种化学式(I)的乙胺衍生物:其中A代表碳原子或氮原子;B代表取代或未取代的芳基烷基或芳基团;C代表氢、烷基、芳基烷基或芳基,每个都可以选择性地被取代,或C可以选择性地与A结合形成一个可能被取代的烷基桥,Q代表取代或未取代的芳基,该基团可以选择性地被杂原子或含杂原子的取代基取代;X代表一个具有2到20个碳原子的烷基桥,可以选择性地被含有杂原子的基团取代,非杂原子取代基可以选择性地含有杂原子。
公开号:
US05231105A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Use of ethylamine derivatives as antihypertensive agents
申请人:
AJINOMOTO CO., INC.
公开号:
EP0294183B1
公开(公告)日:
1994-03-30
JPH01100149A
申请人:
——
公开号:
JPH01100149A
公开(公告)日:
1989-04-18
US5231105A
申请人:
——
公开号:
US5231105A
公开(公告)日:
1993-07-27
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