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2,7-dimethyloctane-3,5-dione | 7307-07-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,7-dimethyloctane-3,5-dione
英文别名
——
2,7-dimethyloctane-3,5-dione化学式
CAS
7307-07-5
化学式
C10H18O2
mdl
——
分子量
170.252
InChiKey
QVXCBARKVVWYOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    113-115 °C(Press: 20 Torr)
  • 密度:
    0.902±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1165.2

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,7-dimethyloctane-3,5-dione反丁烯二腈potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 5-isobutyl-2-isopropyl-1H-indole-4,6,7-tricarbonitrile 、 2-isobutyl-5-isopropyl-1H-indole-4,6,7-tricarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    K 2 CO 3-通过碳-碳键裂解催化合成2,5-二烷基-4,6,7-三氰基修饰的吲哚
    摘要:
    我们描述了一种新的方法,从1,3-二酮与富马腈的碱催化反应中合成2,5-二烷基-4,6,7-三氰基吲哚衍生物。该反应通过两个分子的富马腈和一个分子的1,3-二酮的缩合而进行,该过程涉及一个在1,3-二酮中裂解一个C(sp 3)–C(sp 2)键的过程。一个碳-氮键和四个碳-碳键的形成可以一步构建吲哚的芳基和吡咯环。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c01057
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-2-丁酮异戊酸甲酯potassium tert-butylate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以66%的产率得到2,7-dimethyloctane-3,5-dione
    参考文献:
    名称:
    位阻1,3-二酮的合成
    摘要:
    摘要描述了一种通过使用叔丁醇钾将酮与酯偶联来合成位阻脂肪族/芳香族 1,3-二酮的有效且实用的方法。该协议需要更温和的操作条件,并且产品的产率非常好。
    DOI:
    10.1080/00397910701572803
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文献信息

  • NOVEL MAYTANSINOID DERIVATIVES WITH PEPTIDE LINKER AND CONJUGATES THEREOF
    申请人:Widdison Wayne C.
    公开号:US20130029900A1
    公开(公告)日:2013-01-31
    The invention relates to novel cell-binding agent-cytotoxic agent conjugate having a peptide linkers and more specifically to conjugates of formula (I). The invention also provides novel cytotoxic agents of formula (II), linker compounds represented by formula (III), and drug-linker compounds represented by formula (IV). The invention further provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention.
    本发明涉及具有肽连接物的新型细胞结合剂-细胞毒剂偶联物,更具体地涉及式(I)的偶联物。本发明还提供式(II)的新型细胞毒剂,由式(III)表示的连接物和由式(IV)表示的药物-连接物化合物。本发明还提供使用本发明的化合物或偶联物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物的增殖性疾病的组合物和方法。
  • Polymer-Agent Conjugates, Particles, Compositions, and Related Methods of Use
    申请人:CERULEAN PHARMA INC.
    公开号:US20140193510A1
    公开(公告)日:2014-07-10
    Described herein are polymer-agent conjugates and particles, which can be used, for example, in the treatment of cancer. Also described herein are mixtures, compositions and dosage forms containing the particles, methods of using the particles (e.g., to treat a disorder), kits including the polymer-agent conjugates and particles, methods of making the polymer-agent conjugates and particles, methods of storing the particles and methods of analyzing the particles.
    本文描述了聚合物-药物共轭物和颗粒,可用于例如癌症治疗。本文还描述了包含这些颗粒的混合物、组合物和剂型,使用这些颗粒的方法(例如,治疗某种疾病),包括聚合物-药物共轭物和颗粒的工具箱,制备聚合物-药物共轭物和颗粒的方法,储存颗粒的方法和分析颗粒的方法。
  • NOVEL LABELED CHEMICALLY REACTIVE AND BIOLOGICALLY ACTIVE COMJUGATES, AND METHODS AND COMPOSITIONS THEREOF
    申请人:Sun Yi
    公开号:US20150361090A1
    公开(公告)日:2015-12-17
    The invention generally relates to novel fluorophore-labeled, bi- or multi-functional, chemically reactive and/or biologically active conjugates, and related compositions and methods thereof.
  • US4036605A
    申请人:——
    公开号:US4036605A
    公开(公告)日:1977-07-19
  • Synthesis of Sterically Hindered 1,3‐Diketones
    作者:Nitin S. Nandurkar、Mayur J. Bhanushali、Dinkar S. Patil、Bhalchandra M. Bhanage
    DOI:10.1080/00397910701572803
    日期:2007.12
    Abstract An efficient and practical method for the synthesis of sterically hindered aliphatic/aromatic 1,3‐diketones via coupling of ketones with esters using potassium tert‐butoxide is described. The protocol requires milder operating conditions, and the products are obained in good to excellent yields.
    摘要描述了一种通过使用叔丁醇钾将酮与酯偶联来合成位阻脂肪族/芳香族 1,3-二酮的有效且实用的方法。该协议需要更温和的操作条件,并且产品的产率非常好。
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