N-(acridin-9-yl)-4-nitrobenzamide | 137265-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(acridin-9-yl)-4-nitrobenzamide
• 英文别名: 9-(p-nitrobenzoylamino)acridine；N-acridin-9-yl-4-nitrobenzamide
• CAS: 137265-20-4
• 化学式: C₂₀H₁₃N₃O₃
• 分子量: 343.342
• InChiKey: WRZIXPCITRZEJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吖啶 、 对硝基苯甲酰胺 在 sodium hydride 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 二甲基亚砜 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 12.5h， 以78%的产率得到N-(acridin-9-yl)-4-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  S啶的氧化SNH酰胺化和N-（acridin-9-yl）benzamides的互变异构

  摘要：

  a啶分子中氢原子的直接氧化亲核取代反应用于合成9-酰基氨基ac啶。研究了这些化合物的质子型胺亚胺互变异构现象。

  DOI：

  10.1007/s10593-016-1841-7

文献信息

• Asthana, Pratibha; Rastogi, Shri Nivas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 9, p. 853 - 858
  作者：Asthana, Pratibha、Rastogi, Shri Nivas

  DOI：——

  日期：——
• Oxidative SNH amidation of acridine and tautomerism of N-(acridin-9-yl)benzamides
  作者：Oleg P. Demidov、Ivan V. Borovlev、Gulminat A. Amangasieva、Elena K. Avakyan

  DOI：10.1007/s10593-016-1841-7

  日期：2016.2

  Direct oxidative nucleophilic substitution of hydrogen atom in acridine molecule was used to synthesize 9-acylaminoacridines. The prototropic amine-imine tautomerism of these compounds was studied.

  a啶分子中氢原子的直接氧化亲核取代反应用于合成9-酰基氨基ac啶。研究了这些化合物的质子型胺亚胺互变异构现象。