2-(5-氯吡啶-2-基)氧基-2-甲基丙酸乙酯 | 32177-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(5-氯吡啶-2-基)氧基-2-甲基丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-methyl-2-(5-chloro-2-pyridyloxy)propionate
• 英文别名: ethyl 2-(5-chloropyridin-2-yl)oxy-2-methylpropanoate
• CAS: 32177-89-2
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₃
• 分子量: 243.69
• InChiKey: COOWRSNQEDDDBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-氯吡啶-2-基)氧基-2-甲基丙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(5-氯吡啶-2-基氧基)-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  N-[（1S，2S）-3-（4-氯苯基）-2-（3-氰基苯基）-1-甲基丙基] -2-甲基-2-{[[5-（三氟甲基）吡啶-2-基] oxy}丙酰胺（MK-0364），一种新型的无环大麻素-1受体反向激动剂，用于治疗肥胖症。

  摘要：

  描述了新型无环酰胺大麻素-1受体反向激动剂的发现。它们有效，选择性，口服可生物利用，并且在啮齿类动物的食物摄入和体重减轻模型中具有活性。优化过程的主要重点是提高体内功效并减少形成反应性代谢产物的可能性。这些努力导致鉴定出化合物48以开发为治疗肥胖症的临床候选者。

  DOI：

  10.1021/jm060996+
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酸乙酯 、 5-氯-2-羟基吡啶 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(5-氯吡啶-2-基)氧基-2-甲基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  N-[（1S，2S）-3-（4-氯苯基）-2-（3-氰基苯基）-1-甲基丙基] -2-甲基-2-{[[5-（三氟甲基）吡啶-2-基] oxy}丙酰胺（MK-0364），一种新型的无环大麻素-1受体反向激动剂，用于治疗肥胖症。

  摘要：

  描述了新型无环酰胺大麻素-1受体反向激动剂的发现。它们有效，选择性，口服可生物利用，并且在啮齿类动物的食物摄入和体重减轻模型中具有活性。优化过程的主要重点是提高体内功效并减少形成反应性代谢产物的可能性。这些努力导致鉴定出化合物48以开发为治疗肥胖症的临床候选者。

  DOI：

  10.1021/jm060996+

文献信息

• Discovery of <i>N</i>-[(1<i>S</i>,2<i>S</i>)-3-(4-Chlorophenyl)-2- (3-cyanophenyl)-1-methylpropyl]-2-methyl-2- {[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}propanamide (MK-0364), a Novel, Acyclic Cannabinoid-1 Receptor Inverse Agonist for the Treatment of Obesity
  作者：Linus S. Lin、Thomas J. Lanza,、James P. Jewell、Ping Liu、Shrenik K. Shah、Hongbo Qi、Xinchun Tong、Junying Wang、Suoyu S. Xu、Tung M. Fong、Chun-Pyn Shen、Julie Lao、Jing Chen Xiao、Lauren P. Shearman、D. Sloan Stribling、Kimberly Rosko、Alison Strack、Donald J. Marsh、Yue Feng、Sanjeev Kumar、Koppara Samuel、Wenji Yin、Lex H. T. Van der Ploeg、Mark T. Goulet、William K. Hagmann

  DOI：10.1021/jm060996+

  日期：2006.12.1

  The discovery of novel acyclic amide cannabinoid-1 receptor inverse agonists is described. They are potent, selective, orally bioavailable, and active in rodent models of food intake and body weight reduction. A major focus of the optimization process was to increase in vivo efficacy and to reduce the potential for formation of reactive metabolites. These efforts led to the identification of compound

  描述了新型无环酰胺大麻素-1受体反向激动剂的发现。它们有效，选择性，口服可生物利用，并且在啮齿类动物的食物摄入和体重减轻模型中具有活性。优化过程的主要重点是提高体内功效并减少形成反应性代谢产物的可能性。这些努力导致鉴定出化合物48以开发为治疗肥胖症的临床候选者。
• [EN] SUBSTITUTED AMIDES ACTIVE AT THE CANNABINOID-1 RECEPTOR<br/>[FR] AMIDES SUBSTITUES ACTIFS AU NIVEAU DU RECEPTEUR DE CANNABINOIDE-1
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004048317A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Novel compounds of the structural formula (I) are antagonists and/or inverse agonists of the Cannabinoid-1 (CB1) receptor and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the CB1 receptor. The compounds of the present invention are useful as centrally acting drugs in the treatment of psychosis, memory deficits, cognitive disorders, migraine, neuropathy, neuro-inflammatory disorders including multiple sclerosis and Guillain-Barre syndrome and the inflammatory sequelae of viral encephalitis, cerebral vascular accidents, and head trauma, anxiety disorders, stress, epilepsy, Parkinson s disease, movement disorders, and schizophrenia. The compounds are also useful for the treatment of substance abuse disorders, the treatment of obesity or eating disorders, as well as the treatment of asthma, constipation, chronic intestinal pseudo-obstruction, and cirrhosis of the liver.

  结构式（I）的新化合物是大麻素-1（CB1）受体的拮抗剂和/或逆向激动剂，并且可用于治疗、预防和抑制由CB1受体介导的疾病。本发明的化合物可作为中枢作用药物用于治疗精神病、记忆障碍、认知障碍、偏头痛、神经病、神经炎性疾病包括多发性硬化和吉兰-巴雷综合征以及病毒性脑炎、脑血管意外和头部创伤的炎症后遗症、焦虑症、压力、癫痫、帕金森病、运动障碍和精神分裂症。这些化合物还可用于治疗物质滥用障碍、肥胖症或进食障碍的治疗，以及治疗哮喘、便秘、慢性肠道假性梗阻和肝硬化。
• [EN] RADIOLABELED CANNABINOID-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS RADIOMARQUES DU RECEPTEUR DE CANNABINOIDE-1
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005009479A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to particular radiolabeled Cannabinoid-1 (CB1) receptor modulators, and methods of using these modulators for labeling and diagnostic imaging of Cannabinoid-1 receptors in mammals, particularly humans. In addition, intermediates useful for the synthesis of the radiolabeled Cannabinoid-1 receptor modulators are also disclosed, as well as the processes for synthesizing the radiolabeled Cannabinoid-1 receptor modulators. Still further, formulations of the radiolabeled Cannabinoid-1 receptor compounds are described.

  本发明涉及特定的放射标记的大麻素-1（CB1）受体调节剂，以及使用这些调节剂进行哺乳动物，特别是人类大麻素-1受体的标记和诊断成像的方法。此外，还公开了用于合成放射标记的大麻素-1受体调节剂的中间体，以及用于合成放射标记的大麻素-1受体调节剂的过程。此外，还描述了放射标记的大麻素-1受体化合物的配方。
• [EN] SUBSTITUTED AMIDES<br/>[FR] AMIDES SUBSTITUES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2003077847A2

  公开（公告）日：2003-09-25

  Novel compounds of the structural formula (I) are antagonists and/or inverse agonists of the Cannabinoid-1 (CB1) receptor and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the CB1 receptor. The compounds of the present invention are useful as centrally acting drugs in the treatment of psychosis, memory deficits, cognitive disorders, migraine, neuropathy, neuro-inflammatory disorders including multiple sclerosis and Guillain-Barre syndrome and the inflammatory sequelae of viral encephalitis, cerebral vascular accidents, and head trauma, anxiety disorders, stress, epilepsy, Parkinson s disease, movement disorders, and schizophrenia. The compounds are also useful for the treatment of substance abuse disorders, the treatment of obesity or eating disorders, as well as the treatment of asthma, constipation, chronic intestinal pseudo-obstruction, and cirrhosis of the liver.

  结构式（I）的新型化合物是大麻素-1（CB1）受体的拮抗剂和/或反向激动剂，可用于治疗、预防和抑制由CB1受体介导的疾病。本发明的化合物可作为中枢作用药物，用于治疗精神病、记忆障碍、认知障碍、偏头痛、神经病、神经炎性疾病（包括多发性硬化和格林-巴利综合征）以及病毒性脑炎、脑血管意外和头部创伤的炎症后遗症、焦虑症、压力、癫痫、帕金森病、运动障碍和精神分裂症。这些化合物还可用于治疗物质滥用障碍、肥胖症或进食障碍，以及哮喘、便秘、慢性肠假性梗阻和肝硬化的治疗。
• Substituted amides
  申请人：Lin S. Linus

  公开号：US20060106071A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  Novel compounds of the structural formula (I) are antagonists and/or inverse agonists of the Cannabinoid-1 (CB1) receptor and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the CB1 receptor. The compounds of the present invention are useful as centrally acting drugs in the treatment of psychosis, memory deficits, cognitive disorders, migraine, neuropathy, neuro-inflammatory disorders including multiple sclerosis and Guillain-Barre syndrome and the inflammatory sequelae of viral encephalitis, cerebral vascular accidents, and head trauma, anxiety disorders, stress, epilepsy, Parkinson's disease, movement disorders, and schizophrenia. The compounds are also useful for the treatment of substance abuse disorders, the treatment of obesity or eating disorders, as well as the treatment of asthma, constipation, chronic intestinal pseudo-obstruction, and cirrhosis of the liver.

  结构式（I）的新型化合物是大麻素-1（CB1）受体的拮抗剂和/或反向激动剂，可用于治疗、预防和抑制由CB1受体介导的疾病。本发明的化合物可作为中枢作用药物用于治疗精神病、记忆障碍、认知障碍、偏头痛、神经病、神经炎症性疾病（包括多发性硬化症和格林-巴利综合征）、病毒性脑炎、脑血管意外和头部创伤的炎症后遗症、焦虑症、压力、癫痫、帕金森病、运动障碍和精神分裂症。这些化合物还可用于治疗物质滥用障碍、肥胖症或进食障碍，以及哮喘、便秘、慢性肠梗阻和肝硬化的治疗。