2-(5-氯吡啶-2-基)乙腈 | 185315-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(5-氯吡啶-2-基)乙腈
• 英文名称: 5-chloro-2-pyridineacetonitrile
• 英文别名: 2-(5-chloropyridin-2-yl)acetonitrile
• CAS: 185315-51-9
• 化学式: C₇H₅ClN₂
• 分子量: 152.583
• InChiKey: QTWRIBCYEVDIBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-氯吡啶-2-基)乙腈 在 氢溴酸肼 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(5-chloropyridin-2-yl)-5-methyl-1H-pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of 3-(2-pyridyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as potent CRF1 receptor antagonists

  摘要：

  A series of 3-(2-pyridyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidines was designed and synthesized as antagonists for the corticotrophinreleasing factor-1 (CRF1) receptor. Several compounds such as 20c (K-i = 10nM) exhibited good binding affinities at the CRF1 receptor. In addition, 20c had adequate solubility in water. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.056
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯吡啶 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-(5-氯吡啶-2-基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  通过2-吡啶乙腈的N-氨基化/环化反应直接获得2-氨基吡唑并[1,5- a ]吡啶

  摘要：

  我们描述了通过与O-（间苯磺酰基）羟胺的N-胺化和随后的碱促进的环化反应，由2-吡啶乙腈直接合成6-取代的2-氨基吡唑并[1,5- a ]吡啶。该N-胺化/分子内环化反应允许以一锅法获得中度到良好产率的多种6-取代的2-氨基吡唑并[1,5- a ]吡啶。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.08.087

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20210087186A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present invention provides a compound having a glucosylceramide lowering action (e.g., promoting glucosylceramide metabolism, inhibition of glucosylceramide synthesis, promoting glucosylceramide catabolism, etc.), which is expected to be useful as an agent for the prophylaxis or treatment of lysosome diseases (e.g., Gaucher's disease), neurodegenerative diseases (e.g., Parkinson's disease, Lewy body dementia, multiple-system atrophy) and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供一种具有降低葡糖鞘脂的作用（例如促进葡糖鞘脂代谢、抑制葡糖鞘脂合成、促进葡糖鞘脂分解等）的化合物，预计可用作预防或治疗溶酶体疾病（例如高雪氏病）、神经退行性疾病（例如帕金森病、路易体痴呆症、多系统萎缩症）等的药剂。本发明涉及一种由式（I）表示的化合物 其中每个符号如说明书中所述，或其盐。
• From CO₂ to 4<i>H</i>-Quinolizin-4-ones: A One-Pot Multicomponent Approach via Ag₂O/Cs₂CO₃ Orthogonal Tandem Catalysis
  作者：Chao-Chen Dong、Jun-Feng Xiang、Li-Jin Xu、Han-Yuan Gong

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01206

  日期：2018.8.17

  report relatively simple and cost-effective orthogonal tandem catalysis, namely Ag2O in conjunction with Cs2CO3 serves to promote a multicomponent tandem reaction forming two new C–C and one new C–N bonds. 4H-Quinolizin-4-ones, key skeletal components in a variety of biologically active molecules, were obtained with yields up to 99%. The present approach features a broad substrate scope and mild reaction

  本文使用二氧化碳作为C1的前体，我们报告了相对简单且经济高效的正交串联催化，即Ag 2 O与Cs 2 CO 3结合可促进多组分串联反应，形成两个新的C–C和一个新的C– N个债券。获得了4 H -Quinolizin-4-ones，这是多种生物活性分子中的关键骨架成分，产率高达99％。本方法具有广泛的底物范围和温和的反应条件，并受益于使用具有成本效益的反应和催化剂。
• Palladium-catalyzed direct deprotonative arylation of 2-pyridylacetonitriles: Facile synthesis of alpha-aryl-2-pyridylacetonitrile
  作者：Bo Yin、Yu-Feng Du、Yan-Zuo Chen、Xiaohuan Li、Dong-Mei Fang、Feng Gao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152534

  日期：2020.11

  α-Aryl-2-pyridylacetonitrile, an important chemical intermediate, was synthesized via direct deprotonative arylation of 2-pyridylacetonitrile with aryl bromides. Pd(OAc)2/NixantPhos-based catalysis system promoted this arylation reaction to furnish diverse α-aryl-2-pyridylacetonitrile derivatives in wide range function group tolerance and high yield (80%-97%).

  α-芳基-2-吡啶基乙腈是一种重要的化学中间体，是通过2-吡啶基乙腈与芳基溴的直接去质子化芳基化反应合成的。基于Pd（OAc）2 / NixantPhos的催化体系促进了这种芳基化反应，从而以宽泛的官能团耐受性和高收率（80％-97％）提供了多种α-芳基-2-吡啶基乙腈衍生物。
• 酰胺化合物及其衍生物，制备方法、药物组合物和应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN113061098B

  公开（公告）日：2022-08-30

  本发明公开了一类酰胺化合物及其衍生物，制备方法、药物组合物和应用。该类酰胺化合物结构如式(I)，该类酰胺化合物衍生物涉及所述酰胺化合物的立体异构体、互变异构体、代谢产物、代谢前体、前药、溶剂化物、溶剂化物的盐、结晶、药学上可接受的盐或它们的混合物。该类酰胺化合物及其衍生物对吲哚胺2,3‑双加氧酶1具有高效的抑制作用，可用于制备治疗吲哚胺2,3‑双加氧酶1介导的免疫抑制相关疾病的药物，所制备药物在分子水平即可发挥药效，应用广泛，并且该类化合物合成方法简便，易操作。
• [EN] GEM-DISUBSTITUTED PIPERIDINE MELANOCORTIN SUBTYPE-2 RECEPTOR (MC2R) ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DU SOUS-TYPE 2 DE LA MÉLANOCORTINE (MC2R) À PIPÉRIDINE À DOUBLE SUBSTITUTION GEM ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CRINETICS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021126693A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Described herein are compounds that are melanocortin subtype-2 receptor (MC2R) modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of MC2R activity.

  本文描述了一些是黑色素皮质激素受体-2（MC2R）调节剂的化合物，制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物和药物，以及使用这些化合物治疗需要调节MC2R活性的疾病、症状或疾病的方法。