2-fluoro-6-(1-vinylcyclobutoxy)pyridine | 1345831-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-fluoro-6-(1-vinylcyclobutoxy)pyridine
• 英文别名: 2-(1-Ethenylcyclobutyl)oxy-6-fluoropyridine；2-(1-ethenylcyclobutyl)oxy-6-fluoropyridine
• CAS: 1345831-14-2
• 化学式: C₁₁H₁₂FNO
• 分子量: 193.221
• InChiKey: QDNNXVTYHJVCJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-6-(1-vinylcyclobutoxy)pyridine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 氯苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4,5-dihydrospiro[3,11b-epoxy[1,3]oxazepino[2,3-a]isoindole-2,1'-cyclobutan]-7(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Elimination versus Ring Opening: A Convergent Route to Alkylidene-Cyclobutanes

  摘要：

  Functionalized alkylidene-cyclobutanes have been prepared from 2-fluoropyridinyl-6-oxy precursors derived from vinyl cyclobutanols by a radical addition elimination process. A wide range of functional groups is tolerated, and the alkylidene-cyclobutanes can be further elaborated Into cyclopentanones. The limitation of this approach resides in the competition with opening of the cyclobutane ring.

  DOI：

  10.1021/ol202798r
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟吡啶 、 1-乙烯基-1-环丁醇 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 以870 mg的产率得到2-fluoro-6-(1-vinylcyclobutoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Elimination versus Ring Opening: A Convergent Route to Alkylidene-Cyclobutanes

  摘要：

  Functionalized alkylidene-cyclobutanes have been prepared from 2-fluoropyridinyl-6-oxy precursors derived from vinyl cyclobutanols by a radical addition elimination process. A wide range of functional groups is tolerated, and the alkylidene-cyclobutanes can be further elaborated Into cyclopentanones. The limitation of this approach resides in the competition with opening of the cyclobutane ring.

  DOI：

  10.1021/ol202798r