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2-(5-溴-2-甲基苯基)乙酸 | 854646-94-9

中文名称
2-(5-溴-2-甲基苯基)乙酸
中文别名
5-溴-2-甲基苯乙酸
英文名称
(5-bromo-2-methylphenyl)acetic acid
英文别名
2-(5-bromo-2-methylphenyl)acetic acid
2-(5-溴-2-甲基苯基)乙酸化学式
CAS
854646-94-9
化学式
C9H9BrO2
mdl
——
分子量
229.073
InChiKey
KZGAACARPAMSTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    93.5-94.5 °C
  • 沸点:
    344.7±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.533±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2916399090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温下应存放在干燥且密封的容器中。

SDS

SDS:270c28446422a4d22fd448c18b924bf7
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上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Aromatic Claisen Rearrangements of Benzyl Ketene Acetals: Conversion of Benzylic Alcohols to ( <i>ortho</i> ‐Tolyl)acetates
    作者:Jed M. Burns、Elizabeth H. Krenske、Ross P. McGeary
    DOI:10.1002/ejoc.201601354
    日期:2017.1.10
    Claisen rearrangements of benzyl vinyl ethers are much less facile than those of aliphatic allyl vinyl ethers, and their synthetic utility has remained relatively unexplored. A one-pot procedure is reported for the generation and Claisen rearrangement of benzyl vinyl ethers that contain an activating α-alkoxy substituent on the vinyl group. A [3,3]-sigmatropic mechanism was supported by trapping of the
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  • [EN] NRF2 REGULATORS<br/>[FR] RÉGULATEURS DE NRF2
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2016202253A1
    公开(公告)日:2016-12-22
    Provided are aryl analogs,pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.
    提供芳基类似物,含有它们的药物组合物以及它们作为NRF2调节剂的用途。
  • [EN] LIVER X RECEPTORS (LXR) MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS HÉPATIQUES X (LXR)
    申请人:PHENEX FXR GMBH
    公开号:WO2018188795A1
    公开(公告)日:2018-10-18
    The present invention relates to sulfonamide-, sulfinamide- or sulfonimidamide containing compounds which bind to the liver X receptor (LXRa and/or LXRß) and act preferably as inverse agonists of LXR.
    本发明涉及含有磺胺基、亚砜基或磺胺亚胺基的化合物,这些化合物与肝X受体(LXRα和/或LXRß)结合,并且作为LXR的拮抗剂。
  • [DE] JOD-PHENYLSUBSTITUIERTE CYCLISCHE KETOENOLE<br/>[EN] IODINE-PHENYL-SUBSTITUTED CYCLIC CETOENOLS<br/>[FR] CETOENOLS CYCLIQUES A SUBSTITUTION IODE-PHENOL
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2006029799A1
    公开(公告)日:2006-03-23
    Die Erfindung betrift neue Jod-phenylsubstituierte cyclische Ketenole der Formel (I) in welcher CKE, J, X und Y die oben angegebenen Bedeutungen haben, mehrere Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und/oder Herbizide, sowie selektiv herbizide Mittel, die Jod-phenylsubstituierte cyclische Ketonole der Formel (I) einerseits und zumindest eine die Kulturpflanzenverträglichkeit verbessernde Verbindung andererseits enthalten.
    这项发明涉及新的Jod-苯基取代的环状酮烯化合物的公式(I),其中CKE,J,X和Y具有上述给定的含义,以及它们的制备方法和中间体,以及它们作为杀虫剂和/或除草剂的用途,以及选择性除草剂,其中一方面含有公式(I)中的Jod-苯基取代的环状酮烯化合物,另一方面至少包含一种改善对农作物耐受性的化合物。
  • SUBSTITUTED 3-(BIPHENYL-3-YL)-8,8-DIFLUORO-4-HYDROXY-1-AZASPIRO[4.5]DEC-3-EN-2-ONES FOR THERAPY
    申请人:Liu Ningshu
    公开号:US20140011853A1
    公开(公告)日:2014-01-09
    The invention relates to substituted 3-(biphenyl-3-yl)-8,8-difluoro-4-hydroxy-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-ones of the formula (Ia) for therapeutic purposes, to pharmaceutical compositions and to their use in therapy, in particular for the prophylaxis and therapy of tumour disorders. The invention also relates to novel compounds of the formula (I) in which W, X, Y, Z, A, B, D and G have the meanings given above, to a plurality of processes and intermediates for their preparation, and to their use as pesticides and/or herbicides and/or fungicides. The invention also relates to selectively herbicidal compositions comprising, firstly, the halogen-substituted spirocyclic ketoenols and, secondly, a crop plant compatibility-improving compound. The present invention furthermore relates to the boosting of the action of crop protection compositions comprising, in particular, halogen-substituted spirocyclic ketoenols, through the addition of ammonium salts or phosphonium salts and optionally penetrants, to the corresponding compositions, to processes for producing them and to their application in crop protection as pesticides and/or fungicides and/or for preventing unwanted plant growth.
    该发明涉及用于治疗目的的取代3-(联苯基-3-基)-8,8-二氟-4-羟基-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮(Ia)的化合物,以及药物组合物和它们在治疗中的使用,特别是用于预防和治疗肿瘤疾病。该发明还涉及新化合物(I)的化合物,其中W、X、Y、Z、A、B、D和G具有上述给定的含义,以及用于它们的制备的多种过程和中间体,以及它们作为杀虫剂和/或除草剂和/或杀菌剂的用途。该发明还涉及选择性除草剂组合物,首先包括卤素取代的螺环酮醇,其次包括一种提高作物植物兼容性的化合物。本发明还涉及通过向作物保护组合物中添加铵盐或磷铵盐以及可选的渗透剂,从而提高作物保护组合物的作用,特别是卤素取代的螺环酮醇,以及它们的生产过程和在作物保护中作为杀虫剂和/或杀菌剂和/或用于预防不受欢迎的植物生长的应用。
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