2-(5-bromo-2-methylphenyl)acetaldehyde | 1891456-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5-bromo-2-methylphenyl)acetaldehyde
• 英文别名: 2-(5-Bromo-2-methylphenyl)acetaldehyde
• CAS: 1891456-23-7
• 化学式: C₉H₉BrO
• 分子量: 213.074
• InChiKey: MPAHSVHDTYYVJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromo-2-methylphenyl)acetaldehyde 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-溴-3,4-二氢异色烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTÉRIEUR RÉNAL

  摘要：

  公开号：

  WO2014126944A3
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-bromo-2-methylphenyl)ethan-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45 %的产率得到2-(5-bromo-2-methylphenyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPR84 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES DE GPR84 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了式（I）化合物，其组成物以及使用它们来抑制GPR84和治疗GPR84介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2022167457A1

文献信息

• [EN] AMINE OR (THIO)AMIDE CONTAINING LXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LXR À BASE D'AMINE OU DE (THIO) AMIDE
  申请人：PHENEX FXR GMBH

  公开号：WO2019016269A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention relates to derivatives of formula (I) which bind to the liver X receptor (LXRα and/or LXRβ) and act preferably as inverse agonists of LXR.

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其结合到肝X受体（LXRα和/或LXRβ），并且作为LXR的拮抗剂。
• AMINE OR (THIO)AMIDE CONTAINING LXR MODULATORS
  申请人：Phenex-FXR GmbH

  公开号：EP3655398A1

  公开（公告）日：2020-05-27
• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：TRANSLATIONAL DRUG DEV LLC

  公开号：WO2014138616A2

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention comprises compounds of Formula I and their use in the inhibition of cell proliferation in therapeutic treatments. Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula I and at least one pharmaceutical excipient are disclosed, as well as methods of using compounds of Formula I and pharmaceutical compositions thereof for treatment of hyper-proliferative diseases and other disorders.
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTÉRIEUR RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014126944A3

  公开（公告）日：2015-11-26
• [EN] GPR84 ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DE GPR84 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LIMINAL BIOSCIENCES LTD

  公开号：WO2022167457A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present invention provides compounds of formula (I), compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of GPR84, and the treatment of GPR84-mediated disorders.

  本发明提供了式（I）化合物，其组成物以及使用它们来抑制GPR84和治疗GPR84介导的疾病的方法。