2-(5-溴-2-甲氧基苯基)-1,3-二氧戊环 | 156603-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(5-溴-2-甲氧基苯基)-1,3-二氧戊环
• 中文别名: 2-(5-溴-2-甲氧基苯基)-1,3-二恶烷
• 英文名称: 2-(5-bromo-2-methoxy-phenyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 1-Bromo-3-(1,3-dioxolan-2-YL)-4-methoxybenzene；2-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 156603-10-0
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₃
• 分子量: 259.1
• InChiKey: CYDRLYFLACMBNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-118 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.479±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-溴-2-甲氧基苯基)-1,3-二氧戊环 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,1-二氯乙烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-methoxy-3-(spiro[chromane-2,1'-cyclobutane]-6-ylmethyl)phenyl]-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCOSIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE GLYCOSIDE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  这项发明涉及由式(I)表示的化合物，其中变量如上所定义，这些化合物对治疗由钠D-葡萄糖共转运蛋白（SGLT）介导的疾病和症状，例如糖尿病，具有益处。该发明还提供了治疗这些疾病和症状的方法，以及用于治疗的组合物等。

  公开号：

  WO2011048112A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙二醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(5-溴-2-甲氧基苯基)-1,3-二氧戊环
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinuclidines as substance P antagonists

  摘要：

  具有拮抗物质P能力的某些新型取代的喹诺啡啶化合物，其化学式如下：##STR1## 其中Ar.sup.1和Ar.sup.2分别独立地为噻吩基、苯基、氟苯基、氯苯基或溴苯基；X为--CONR.sup.3 R.sup.4、--CO.sub.2R.sup.3、--CH.sub.2OR.sup.3、--CH.sub.2NR.sup.3 R.sup.4或--CONR.sup.3 OR.sup.4；R.sup.1、R.sup.3和R.sup.4分别独立地为氢或1至4个碳原子的烷基；R.sup.2为1至4个碳原子的烷基；Y为1至4个碳原子的烷基磺酰基、N-烷基-N-烷酰胺基（在烷酰基中可能被卤素取代），在烷基和酰基中分别含有1至4个碳原子、N-烷基-N-烷基磺酰胺基（在烷基磺酰基中可能被卤素取代），在烷基和烷基磺酰基中分别含有1至4个碳原子、2至4个碳原子的烯基、2至4个碳原子的炔基、1至4个碳原子的卤代烷基、1至4个碳原子的烷基氨基、1至4个碳原子的酰胺基（可能被卤素取代）或1至4个碳原子的烷基磺酰胺基（可能被卤素取代）。这些化合物可用于治疗哺乳动物的胃肠或中枢神经系统疾病，缓解炎症性疾病、哮喘、疼痛和偏头痛，并作为治疗这些疾病的制药组合物的活性成分。

  公开号：

  US05837711A1

文献信息

• [EN] ALPHAvBETA1 INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE ALPHAVBETA1
  申请人：UNIV SAINT LOUIS

  公开号：WO2020009889A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present disclosure provides pharmaceutical agents, including those of the formula: (I) wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such pharmaceutical agents. Methods of using the pharmaceutical agents are also provided. The compounds may be used for the inhibition or antagonism of integrins ανβ1 and/or α5β1. In some embodiments, the compounds provided herein exhibit reduced inhibitory or antagonistic activity of integrins ανβ3, ανβ5, ανβ6, ανβ8, and/or αIIbβ3.

  本公开提供药物制剂，包括公式(I)中的那些药物制剂；其中变量如本文所述定义。还提供了包含这种药物制剂的药物组合物、试剂盒和制造品。还提供了使用药物制剂的方法。这些化合物可用于抑制或拮抗整合素ανβ1和/或α5β1。在某些实施例中，本公开提供的化合物对整合素ανβ3、ανβ5、ανβ6、ανβ8和/或αIIbβ3的抑制或拮抗活性降低。
• Substituted Pyrrolidines and Methods of Use
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20180099931A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The invention discloses compounds of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 2A , R 3 , R 3A , R 4 , R 4A , and R 5 are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  该发明公开了式（I）的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 2A ，R 3 ，R 3A ，R 4 ，R 4A 和R 5 如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。
• Ruthenium-Catalyzed Enantioselective C–H Functionalization: A Practical Access to Optically Active Indoline Derivatives
  作者：Zhong-Yuan Li、Hetti Handi Chaminda Lakmal、Xiaolin Qian、Zhenyu Zhu、Bruno Donnadieu、Sarah J. McClain、Xue Xu、Xin Cui

  DOI：10.1021/jacs.9b07251

  日期：2019.10.9

  developed for the first time, allowing for highly enantiose-lective synthesis of indoline derivatives via catalytic C-H activation. Commercially available Ru(II) arene complexes and chiral α-methylamines were employed as highly enantioselective catalysts. Based on a sterically rigidified chiral transient directing group, mul-ti-substituted indolines were produced in up to 92% yield with 96% ee. Further transformation

  首次开发了 Ru(II) 催化的对映选择性 CH 活化/加氢芳基化，允许通过催化 CH 活化对二氢吲哚衍生物进行高度对映选择性合成。市售的 Ru(II) 芳烃配合物和手性 α-甲胺被用作高度对映选择性催化剂。基于空间刚性手性瞬态导向基团，多取代二氢吲哚的产率高达 92%，ee 为 96%。对所得 4-甲酰基二氢吲哚的进一步转化能够获得具有潜在生物学和药学价值的光学活性三环化合物。
• Redox-active Schiff base ligands
  作者：C.Dennis Hall、Niki Sachsinger、Stanley C Nyburg、Jonathan W Steed

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00530-0

  日期：1998.6

  The syntheses and characterisation of two redox-active Schiff base ligands containing ferrocene are described, and their complex formation with Cu+ and Ag+ examined by UV/vis and 1H-, 13C-NMR spectroscopy, cyclic voltammetry and X-ray crystallography. Crystals of the complex formed between bis-(3-ethylenedi-imino-4-methoxyphenyl)ferrocene and AgBF4 belong to the highly unusual cubic system and spontaneous

  描述了两种含二茂铁的氧化还原活性席夫碱配体的合成和表征，并通过紫外/可见光和1 H-，13 C-NMR光谱，循环伏安法和X射线晶体学研究了它们与Cu +和Ag +的络合物形成。双-（3-乙烯二亚氨基-4-甲氧基苯基）二茂铁与AgBF 4之间形成的络合物晶体属于高度不寻常的立方体系，并且观察到螺旋四面体络合物的自发拆分。
• Glycoside Derivatives and Uses Thereof
  申请人：BEBERNITZ Gregory Raymond

  公开号：US20110171159A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  This invention relates to compounds represented by formula (I): wherein the variables are defined as herein above, which are useful for treating diseases and conditions mediated by the sodium D-glucose co-transporter (SGLT), e.g. diabetes. The invention also provides methods of treating such diseases and conditions, and compositions etc. for their treatment.

  这项发明涉及由式(I)表示的化合物：其中变量如上所定义，这些化合物对治疗由钠D-葡萄糖共转运蛋白（SGLT）介导的疾病和症状，例如糖尿病，具有用处。该发明还提供了治疗这些疾病和症状的方法，以及用于治疗的组合物等。