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5-hydroxy-5-methylhexyl acetate | 959395-14-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-hydroxy-5-methylhexyl acetate
英文别名
(5-Hydroxy-5-methylhexyl) acetate
5-hydroxy-5-methylhexyl acetate化学式
CAS
959395-14-3
化学式
C9H18O3
mdl
——
分子量
174.24
InChiKey
IUWNHZGWEBYNMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-hydroxy-5-methylhexyl acetate 在 palladium 10% on activated carbon 、 三氟化硼乙醚氢气溶剂黄146三乙胺pyridinium chlorochromate 、 lithium hydroxide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 30.34h, 生成 3-(cyclopropylmethoxy)-N-(6-((2,6-dioxopiperidin-3-yl)amino)-2-methylhexan-2-yl)-4-fluorobenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE INHIBITORS CONTAINING AMINO SULFONYL LINKAGE
    [FR] INHIBITEURS DE DÉSOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE CONTENANT UNE LIAISON SULFONYLE AMINÉE
    摘要:
    本文提供了dUTPase抑制剂,包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
    公开号:
    WO2017006271A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-methylhexyl acetate 在 [Fe(II)(PDP)(CH3CN)2](SbF6)2 、 双氧水溶剂黄146 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.75h, 以73%的产率得到5-hydroxy-5-methylhexyl acetate
    参考文献:
    名称:
    The Fe(PDP)-catalyzed aliphatic C–H oxidation: a slow addition protocol
    摘要:
    This report describes a slow addition protocol for the Fe(PDP)-catalyzecl aliphatic C-H oxidation reaction. Under this protocol, the reaction can be productively driven to higher conversions without decreasing site-selectivity or chemoselectivity. The operational advantages of this procedure are highlighted in the oxidation of two complex natural product derivatives. Hydroxylated products can be obtained in high isolated yields without the need for recycling recovered starting materials. (C) 2008 Published by Elsevier Ltd.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.11.082
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文献信息

  • [EN] DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE INHIBITORS CONTAINING AMINO SULFONYL LINKAGE<br/>[FR] INHIBITEURS DE DÉSOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE CONTENANT UNE LIAISON SULFONYLE AMINÉE
    申请人:UNIV SOUTHERN CALIFORNIA
    公开号:WO2017006271A1
    公开(公告)日:2017-01-12
    Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.
    本文提供了dUTPase抑制剂,包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
  • Selective Aliphatic C-H Oxidation
    申请人:White M. Christina
    公开号:US20110015397A1
    公开(公告)日:2011-01-20
    A composition including a complex of a metal, a tetradentate ligand, at least one ancillary ligand, and a counterion may be used for selective sp 3 C—H bond oxidation. The tetradentate ligand may include a N-heterocyclic-N,N′-bis(pyridyl)-ethane-1,2-diamine group or a N,N′-bis(heterocyclic)-N,N′-bis(pyridyl)-ethane-1,2-diamine group. The composition can be used in combination with H 2 O 2 to effect highly selective oxidations of unactivated sp 3 C—H bonds over a broad range of substrates. The site of oxidation can be predicted, based on the electronic and/or steric environment of the C—H bond. In addition, the oxidation reaction does not require the presence of directing groups in the substrate.
    一种包括金属复合物、四齿配体、至少一种辅助配体和对离子的组合物可用于选择性氧化sp3C—H键。四齿配体可能包括N-杂环-N,N′-双(吡啶基)-乙烷-1,2-二胺基团或N,N′-双(杂环)-N,N′-双(吡啶基)-乙烷-1,2-二胺基团。该组合物可与H2O2结合使用,对广泛范围的底物进行高度选择性的氧化未活化的sp3C—H键。可以根据C—H键的电子和/或立体环境预测氧化位置。此外,氧化反应不需要底物中存在导向基团。
  • US7829342B2
    申请人:——
    公开号:US7829342B2
    公开(公告)日:2010-11-09
  • [EN] AMINO SULFONYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOSULFONYLE
    申请人:CV6 THERAPEUTICS NI LTD
    公开号:WO2018098209A1
    公开(公告)日:2018-05-31
    Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.
    本文提供了dUTPase抑制剂,包括这类化合物的组合物以及使用这类化合物和组合物的方法。
  • The Fe(PDP)-catalyzed aliphatic C–H oxidation: a slow addition protocol
    作者:Nicolaas A. Vermeulen、Mark S. Chen、M. Christina White
    DOI:10.1016/j.tet.2008.11.082
    日期:2009.4
    This report describes a slow addition protocol for the Fe(PDP)-catalyzecl aliphatic C-H oxidation reaction. Under this protocol, the reaction can be productively driven to higher conversions without decreasing site-selectivity or chemoselectivity. The operational advantages of this procedure are highlighted in the oxidation of two complex natural product derivatives. Hydroxylated products can be obtained in high isolated yields without the need for recycling recovered starting materials. (C) 2008 Published by Elsevier Ltd.
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