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2,4,4-trimethyl-6-hepten-3-ol | 141482-72-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4,4-trimethyl-6-hepten-3-ol
英文别名
6-Hepten-3-ol, 2,4,4-trimethyl-;2,4,4-trimethylhept-6-en-3-ol
2,4,4-trimethyl-6-hepten-3-ol化学式
CAS
141482-72-6
化学式
C10H20O
mdl
——
分子量
156.268
InChiKey
KGHJOLMLHPAWRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    210.4±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.835±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    p-phenoxyphenyltellurium(IV) trichloride2,4,4-trimethyl-6-hepten-3-ol氯仿 为溶剂, 反应 0.1h, 以97%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    三氯化芳基碲环化烯烃苄基醚
    摘要:
    摘要 烯烃苄基醚与三氯化芳基碲反应以高产率生成四氢呋喃。反应时间和产率类似于相应烯醇的类似环化。变换的立体选择性低。
    DOI:
    10.1080/00397919208020859
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-2-丁烯醛正丁基锂 、 4,4'-di(tert-butyl)-[1,1-biphenyl]yllithium 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.67h, 生成 2,4,4-trimethyl-6-hepten-3-ol
    参考文献:
    名称:
    生成、一些合成用途和 1,2- 乙烯基重排二级和三级 homoallyllithiums,包括环收缩和环扩张。含氧阴离子基团显着加速了重排
    摘要:
    高烯丙基锂的一种非常通用的制备方法包括用 4,4'-二叔丁基联苯锂对高烯丙基苯基硫化物进行还原锂化。硫化物可以通过多种方法制备,包括 (1) 三乙胺催化将苯硫酚加成到共轭烯醛或烯酮上,然后进行 Wittig 或 Peterson 烯化,(2) 甲硅烷基烯醇醚与二苯基二硫缩醛催化的反应通过氯化锡,然后进行彼得森烯化,或 (3) 用烯丙基卤化物处理苯基硫醚或硫代缩醛的锂硫衍生物或相应的铜酸盐
    DOI:
    10.1021/ja00063a001
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