3-benzyloxy 2-chloropyridine | 108082-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzyloxy 2-chloropyridine
• 英文别名: 2-chloro-3-benzyloxypyridine；3-(Benzyloxy)-2-chloropyridine；2-chloro-3-phenylmethoxypyridine
• CAS: 108082-72-0
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO
• 分子量: 219.671
• InChiKey: QLLRUGRNZMPUIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  14.6 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy 2-chloropyridine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以100%的产率得到3-羟基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Exploration of relative chemoselectivity in the hydrodechlorination of 2-chloropyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.08.008
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-羟基吡啶 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-benzyloxy 2-chloropyridine
  参考文献：
  名称：

  作为强力线虫复合物II抑制剂的4- Epi- Atpenin A5的全合成

  摘要：

  显然，atpenins及其类似物是阐明复杂II功能的有用化学工具，它们可以作为开发新型蠕虫复合II特异性抑制剂的先导化合物。最近，在我们对atpenin A5的SAR研究期间，我们发现了4- epi- atpenin A5作为有效的线虫复合体II抑制剂。该结果使我们着手进行了简明的4- Epi- atpenin A5的全合成。在这项研究中，我们描述了4- epi- atpenin A5的总合成。重要的是，这比我们以前的atpenin A5的总合成方法更为简洁和实用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.02.050

文献信息

• [EN] TDO2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TDO2
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017107979A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Presently provided are inhibitors of cellularly expressed TDO2 and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of tryptophan 2, 3 dioxygenase; treating immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of tryptophan degradation; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; and treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer.

  目前提供了细胞表达的TDO2的抑制剂及其药物组合物，用于调节色氨酸2,3双氧酶的活性；治疗免疫抑制；治疗受益于色氨酸降解抑制的医疗状况；增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性；以及治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制。
• Fused heterocyclic derivatives, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20030158245A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  There is disclosed novel fused thiophene derivatives as prophylactic and therapeutic drugs for bone or articular diseases, industrially advantageous processes for production thereof, and novel production intermediates. Said fused thiophene derivatives are represented by the general formula (I): 1 wherein R 1 is an optionally substituted hydrocarbon, heterocyclic, sulfinyl, sulfonyl, hydroxyl, thiol or amino group,; R 2 is cyano, formyl, thioformyl, etc.; ring A is any of 2 (wherein R 3 is hydrogen or an optionally substituted hydrocarbon, heterocyclic, hydroxyl, amino, sulfonyl or acyl; R 14 is hydrogen, halogen, optionally subsituted hydrocarbon group, optionally subsituted heterocyclic group etc.; and ring B represents an optionally substituted 5- to 7-membered hydrocarbon ring.

  披露了一种新型的融合噻吩衍生物，作为用于骨骼或关节疾病的预防和治疗药物，以及用于其生产的工业优势工艺和新型生产中间体。所述融合噻吩衍生物由通式(I)表示：其中R1是可选择地取代的碳氢化合物、杂环、砜基、磺酰基、羟基、硫醇或氨基；R2是氰基、甲酰基、硫代甲酰基等；环A是其中R3是氢或可选择地取代的碳氢化合物、杂环、羟基、氨基、磺酰基或酰基；R14是氢、卤素、可选择地取代的碳氢基团、可选择地取代的杂环基团等；环B代表可选择地取代的5至7成员碳氢环。
• 2-[2-Thiazolyl or 2-guanidino-4-thiazolyl methylthioethyl(or
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04439437A1

  公开（公告）日：1984-03-27

  This invention relates to 2-amino-3-hydroxy, and 3-carboxy pyridine derivatives, in which the amino group is substituted by a methylthioethyl, butyl or oxypropyl group bearing a terminal heterocyclic group. The compounds have histamine H.sub.2 -antagonist activity. A specific compound of this invention is 2-[2-(2-guanidino-4-thiazolylmethylthio)ethyl]amino pyridine 3-carboxylic acid.

  这项发明涉及2-氨基-3-羟基和3-羧基吡啶衍生物，其中氨基被甲硫乙基、丁基或氧丙基基团取代，带有一个端部杂环基团。这些化合物具有组胺H.sub.2 -拮抗活性。该发明的一个具体化合物是2-[2-(2-瓜地尼基-4-噻唑基甲硫基)乙基]氨基吡啶-3-羧酸。
• オキシピリジン化合物及びアトペニン類縁体の製造方法
  申请人：学校法人北里研究所

  公开号：JP2019099518A

  公开（公告）日：2019-06-24

  【課題】オキシピリジン化合物の低コスト及び／又は高効率製造法の提供。【解決手段】特定の5、6ジ置換ピリジン化合物から、2-位酸化工程；ジハロゲン化工程；3-位修飾工程；及び酸化工程を含む、式（I）［R1、R2、R3及びR4は、水素、置換若しくは非置換のアルキル、置換若しくは非置換のアルケニルなどを表す］で表される化合物若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物の製造方法。（Ｒ１〜Ｒ４は各々独立に、Ｈ、置換／非置換のアルキル、置換／非置換のアルケニル、置換／非置換のアルキニル、置換／非置換のシクロアルケニル、置換／非置換のヘテロシクロアルキル、置換／非置換のアリール、置換／非置換のヘテロアリール等）【選択図】なし

  【问题】提供低成本和/或高效率制造氧化吡啶化合物的方法。 【解决方法】从特定的5,6-二取代吡啶化合物开始，包括2-位氧化步骤；二卤代化步骤；3-位修饰步骤；以及氧化步骤，其中式（I）表示化合物或其盐，或它们的溶剂络合物的制备方法。 （其中R1，R2，R3和R4分别独立地表示氢，取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基等。） 【选择图】无
• [EN] RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAF KINASE
  申请人：ASTEX TECHNOLOGY LTD

  公开号：WO2005002673A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The use of a compound of the formula I or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, for the manufacture of a medicament for use in the treatment of a condition ameliorated by the inhibition of raf kinase, wherein: -X=Y- is selected from -CR2=CR3- and -CR2=N-; R1 is selected from H, halo, NRR', NHC (=O)R, NHC (=O)NRR', NH2SO2R, and C (=O)NRR', where R and R' are independently selected from H and C1-4 alkyl, and are optionally substituted by OH, NH2, SO2-NH2, C5-20 carboaryl, C5-20 heteroaryl and C3-20 heterocyclyl, or may together form, with the nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted nitrogen containing C5-7 heterocyclyl group; R2 and R3 (where present) are independently selected from H, optionally substituted C1-7 alkyl, optionally substituted C5-20 aryl, optionally substituted C3-20 heterocyclyl, halo, amino, amido, hydroxy, ether, thio, thioether, acylamido, ureido and sulfonamino; R4 an optionally substituted C5-20 carboaryl or C5-20 heteroaryl group; and R5 is selected from R5', halo, NHR5', C(=O)NHR5', OR5', SR5', NHC (=O)R5', NHC (=O)NHR5', NHS (=O) 2R5', wherein R5' is H or C1-3 alkyl (optionally substituted by halo, NH2, OH, SH).

  使用公式I的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂制造药物，用于治疗通过抑制Raf激酶改善的疾病，其中：-X=Y-选择自-CR2=CR3-和-CR2=N-；R1选择自H、卤素、NRR'、NHC(=O)R、NHC(=O)NRR'、NH2SO2R和C(=O)NRR'，其中R和R'独立选择自H和C1-4烷基，可选择性地被OH、NH2、SO2-NH2、C5-20碳基芳基、C5-20杂环芳基和C3-20杂环基取代，或者与它们附着的氮原子一起形成一个可选择性地被取代的含氮C5-7杂环基；R2和R3（存在时）独立选择自H、可选择性地被取代的C1-7烷基、可选择性地被取代的C5-20芳基、可选择性地被取代的C3-20杂环基、卤素、氨基、酰胺、羟基、醚、硫、硫醚、酰胺基、脲基和磺酰氨基；R4为可选择性地被取代的C5-20碳基芳基或C5-20杂环芳基；R5选择自R5'、卤素、NHR5'、C(=O)NHR5'、OR5'、SR5'、NHC(=O)R5'、NHC(=O)NHR5'和NHS(=O)2R5'，其中R5'为H或C1-3烷基（可选择性地被卤素、NH2、OH、SH取代）。