(E)-3-isopropyl-2-methyl-5-hepten-3-ol | 66534-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-isopropyl-2-methyl-5-hepten-3-ol
• 英文别名: 3-isopropyl-2-methyl-hept-5t-en-3-ol；(E)-2-methyl-3-propan-2-ylhept-5-en-3-ol
• CAS: 66534-58-5
• 化学式: C₁₁H₂₂O
• 分子量: 170.295
• InChiKey: OAFRQBXNUSAOPF-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  103-105 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.842±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-isopropyl-2-methyl-5-hepten-3-ol 生成 2-methyl-3-isopropylheptane-3-ol
  参考文献：
  名称：

  BENKESER R. A.; SIKLOSI M. P.; MOZDZEN E. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1978, 100 17 2134-2139

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  巴豆醇 、 2,4-二甲基-3-戊酮 在 palladium diacetate 、 三丁基膦 、 diethylzinc 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以54%的产率得到(E)-3-isopropyl-2-methyl-5-hepten-3-ol
  参考文献：
  名称：

  使用烯丙醇的钯催化脂族醛的亲核烯丙基烷基化

  摘要：

  在Pd（OAc）2-（P- n- Bu）3的催化下，Et 2 Zn促进各种烯丙醇在室温下经历脂肪族醛和酮的亲核烯丙基化反应，并在60-90和90内提供均烯丙基醇。分离产率分别为60％。该反应是不可逆的并且是动力学控制的，并且讨论了用不对称取代的烯丙醇进行烯丙基化时观察到的独特的区域选择性和立体选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.005

文献信息

• Gallium-mediated allyl transfer from bulky homoallyl alcohol to aldehydes or alkynes: Control of dynamic σ-allylgalliums based on retro-allylation reaction
  作者：Sayuri Hayashi、Koji Hirano、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.08.047

  日期：2007.1

  reagent and gallium trichloride, bulky homoallyl alcohols undergo gallium-mediated retro-allylation reaction to provide σ-allylgallium reagents. The σ-allylgallium reagents generated were applied to carbonyl allylation. The retro-allylation reaction generates (Z)- and (E)-σ-crotylgalliums stereospecifically, starting from erythro- and threo-homoallyl alcohols, respectively. The stereochemically defined

  公开了一种用于制备和控制动态σ-烯丙基镓的新方法。用格氏试剂和三氯化镓处理后，大体积的均烯丙基醇经历镓介导的逆烯丙基化反应，以提供σ-烯丙基镓试剂。将产生的σ-烯丙基镓试剂应用于羰基烯丙基化。逆向烯丙基化反应分别分别从赤型和苏型烯丙基醇开始立体定向地生成（Z）-和（E）-σ-巴豆基镓。立体化学定义的巴豆基镓试剂实现了醛的立体选择性烯丙基化。还描述了炔烃与通过逆烯丙基化制备的烯丙基镓试剂的烯丙基镓化反应。
• Czernecki,S. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 3713 - 3719
  作者：Czernecki,S. et al.

  DOI：——

  日期：——