2-[N-(2-Hydroxyethyl)methylamino]benzonitrile | 1095140-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[N-(2-Hydroxyethyl)methylamino]benzonitrile
• 英文别名: 2-(Hydroxypropyl) aminobenzonitrile；2-(3-hydroxypropylamino)benzonitrile
• CAS: 1095140-16-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• mdl: MFCD11629456
• 分子量: 176.218
• InChiKey: ODBBLUCCQWJMGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 、 2-氟苯腈 生成 2-[N-(2-Hydroxyethyl)methylamino]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Imidazoquinazoline derivatives

  摘要：

  Imidazoquinoline衍生物的化学式为##STR1##（其中X可以是O或S），提供选择性环状鸟苷酸3',5'单磷酸（cGMP）特异性磷酸二酯酶（PDE）抑制活性。这些化合物可用于治疗或改善心血管疾病，如血栓形成、心绞痛、高血压、心力衰竭和动脉硬化，以及哮喘、阳痿等疾病。

  公开号：

  US06127541A1

文献信息

• Imidazoquinazoline derivatives
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US06127541A1

  公开（公告）日：2000-10-03

  Imidazoquinoline derivatives of the formula ##STR1## (wherein X may be O or S) provide selective cyclic guanosine 3',5' monophosphate (cGMP)--specific phosphodiesterase (PDE) inhibitory activity. The compounds are useful for treating or ameliorating cardiovascular disease such as thrombosis, angina pectoris, hypertension, heart failure and arterial sclerosis, as well as asthma, impotence and the like.

  Imidazoquinoline衍生物的化学式为##STR1##（其中X可以是O或S），提供选择性环状鸟苷酸3',5'单磷酸（cGMP）特异性磷酸二酯酶（PDE）抑制活性。这些化合物可用于治疗或改善心血管疾病，如血栓形成、心绞痛、高血压、心力衰竭和动脉硬化，以及哮喘、阳痿等疾病。
• Methods of making indazoles
  申请人：——

  公开号：US20040142998A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  Methods of making indazoles are described. The methods involved reacting an aromatic aldehyde with a nitrogen source to form a nitroso aromatic aldehyde. The nitroso aromatic aldehyde is reacted with a reducing agent to form an indazole which ultimately can be used to form desired indazoles which are preferably pharmaceutically active products. The process of the present invention further permits the formation of enantiomerically enriched or pure indazoles such as aminoalkyl indazoles.

  本文描述了制备吲唑的方法。该方法涉及将芳香醛与氮源反应以形成亚硝基芳香醛。然后将亚硝基芳香醛与还原剂反应以形成吲唑，最终可以用于形成所需的吲唑，其最好是具有药理活性的产物。本发明的过程进一步允许形成对映富集或纯的吲唑，如氨基烷基吲唑。
• IMIDAZOQUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Kyowa Hakko Co., Ltd.

  公开号：EP0863144A1

  公开（公告）日：1998-09-09

  The present invention provides imidazoquinazoline derivatives represented by formula (I): wherein R1 represents hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted bicycloalkyl, substituted or unsubstituted tricycloalkyl or the like, R2 represents hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted bicycloalkyl, substituted or unsubstituted tricycloalkyl, substituted or unsubstituted lower alkenyl, substituted or unsubstituted aralkyl or the like, R3 represents hydrogen, substituted lower alkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted bicycloalkyl, substituted or unsubstituted tricycloalkyl, substituted or unsubstituted lower alkenyl, substituted or unsubstituted aralkyl or the like, and R2 and R3 are combined to represent a substituted or unsubstituted N-containing heterocyclic group, X represents O or S, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have potent and selective cyclic guanosine 3',5'-monophosphate (cGMP)-specific phosphodiesterase (PDE) inhibitory activity and are useful for treating or ameliorating cardiovascular diseases such as thrombosis, angina pectoris, hypertension, heart failure, arterial sclerosis, as well as asthma, impotence and the like.

  本发明提供了由式(I)代表的咪唑喹唑啉衍生物： 其中 R1 代表氢、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的二环烷基、取代或未取代的三环烷基或类似物，R2 代表氢、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的二环烷基、取代或未取代的三环烷基、取代或未取代的四环烷基、取代或未取代的五环烷基或类似物、R3代表氢、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的双环烷基、取代或未取代的三环烷基、取代或未取代的低级烯基、取代或未取代的芳烷基或类似物、取代或未取代的三环烷基、取代或未取代的低级烯基、取代或未取代的芳烷基或类似基团，R2 和 R3 结合代表取代或未取代的含 N 杂环基团，X 代表 O 或 S 或其药学上可接受的盐、它们具有强效和选择性环鸟苷-3',5'-单磷酸（cGMP）特异性磷酸二酯酶（PDE）抑制活性，可用于治疗或改善心血管疾病，如血栓形成、心绞痛、高血压、心力衰竭、动脉硬化以及哮喘、阳痿等。
• US6127541A
  申请人：——

  公开号：US6127541A

  公开（公告）日：2000-10-03
• Method of inhibiting neoplastic cells with imidazoquinazoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020193389A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  A method for inhibiting neoplasia, particularly cancerous and precancerous lesions by exposing the affected cells to imidazoquinazoline derivatives.

  通过将受影响的细胞暴露于咪唑喹啉衍生物，抑制新生物的方法，特别是癌症和癌前病变。