2-ethoxy-4-(4-ethylphenyl)-3-(2-pyridyl)furan | 1449006-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethoxy-4-(4-ethylphenyl)-3-(2-pyridyl)furan
• 英文别名: 2-[2-Ethoxy-4-(4-ethylphenyl)furan-3-yl]pyridine；2-[2-ethoxy-4-(4-ethylphenyl)furan-3-yl]pyridine
• CAS: 1449006-30-7
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂
• 分子量: 293.365
• InChiKey: BTGXZBSYMDXEKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶乙酸乙酯 、 1-(bromoethynyl)-4-ethylbenzene 在 三乙烯二胺 、 silver nitrate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到2-ethoxy-4-(4-ethylphenyl)-3-(2-pyridyl)furan
  参考文献：
  名称：

  通过银催化的卤代炔的连续亲核加成和环化反应高效合成2,3,4-三取代的呋喃

  摘要：

  已经报道了使用一锅法从卤代炔烃中使用AgNO 3催化剂进行区域选择性合成2,3,4-三取代的呋喃。该转化由卤代炔烃的连续银催化亲核加成和环化反应组成。在该化学过程中可以使用各种各样的卤代炔烃。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.140

文献信息

• Highly efficient synthesis of 2,3,4-trisubstituted furans via silver-catalyzed sequential nucleophilic addition and cyclization reactions of haloalkynes
  作者：Wei Zeng、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang、Yadong Sun、Zhengwang Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.140

  日期：2013.8

  regioselective synthesis of 2,3,4-trisubstituted furans using AgNO3 catalyst from haloalkynes in a one-pot procedure has been reported. The transformation consists of a sequential silver-catalyzed nucleophilic addition and cyclization reaction of haloalkynes. A wide variety of haloalkynes can be used in this chemical process.

  已经报道了使用一锅法从卤代炔烃中使用AgNO 3催化剂进行区域选择性合成2,3,4-三取代的呋喃。该转化由卤代炔烃的连续银催化亲核加成和环化反应组成。在该化学过程中可以使用各种各样的卤代炔烃。