2-amino-3-(1-piperidinyl)-1-(1-pyrrolidinyl)-1-propanone | 412932-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-(1-piperidinyl)-1-(1-pyrrolidinyl)-1-propanone
• 英文别名: 2-Amino-3-piperidin-1-yl-1-pyrrolidin-1-ylpropan-1-one
• CAS: 412932-42-4
• 化学式: C₁₂H₂₃N₃O
• 分子量: 225.334
• InChiKey: FXSBVSDJXRAFQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  藜芦酸 、 2-amino-3-(1-piperidinyl)-1-(1-pyrrolidinyl)-1-propanone 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到3,4-dimethoxy-N-[2-(1-piperidinyl)-1-(1-pyrrolidinylcarbonyl)ethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  N- [2-（1-哌啶基）乙基]苯甲酰胺的合成。

  摘要：

  以β-哌啶子丙氨酸（6）为起始原料，制备了新型苯甲酰胺衍生物，即N- [1-（氨基羰基）-2-（1-哌啶基）乙基]苯甲酰胺（4和5）。

  DOI：

  10.1248/cpb.50.129
• 作为产物：
  描述：

  3-piperidino-alanine ; dihydrochloride 在 盐酸 作用下， 反应 28.0h， 生成 2-amino-3-(1-piperidinyl)-1-(1-pyrrolidinyl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  N- [2-（1-哌啶基）乙基]苯甲酰胺的合成。

  摘要：

  以β-哌啶子丙氨酸（6）为起始原料，制备了新型苯甲酰胺衍生物，即N- [1-（氨基羰基）-2-（1-哌啶基）乙基]苯甲酰胺（4和5）。

  DOI：

  10.1248/cpb.50.129

文献信息

• Synthesis of N-[2-(1-Piperidinyl)ethyl] benzamides.
  作者：Fumiko Fujisaki、Nobuhiro Abe、Kunihiro Sumoto

  DOI：10.1248/cpb.50.129

  日期：——

  Novel benzamide derivatives, N-[1-(aminocarbonyl)-2-(1-piperidinyl)ethyl]benzamides (4 and 5), were prepared from the reaction of beta-piperidinoalanine (6) as the starting material.

  以β-哌啶子丙氨酸（6）为起始原料，制备了新型苯甲酰胺衍生物，即N- [1-（氨基羰基）-2-（1-哌啶基）乙基]苯甲酰胺（4和5）。