1-(2-isopropylphenyl)-2-methylpropan-1-one | 39615-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-isopropylphenyl)-2-methylpropan-1-one
• 英文别名: 2-methyl-1-(2-propan-2-ylphenyl)propan-1-one
• CAS: 39615-27-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: MABBJYOJKGKRJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-isopropylphenyl)-2-methylpropan-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1-(2-Isopropyl-phenyl)-2-methyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Caubere,P.; Guillaumet,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 4643 - 4649

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氟苯 、 2,4-二甲基-3-戊酮 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(2-isopropylphenyl)-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Caubere,P.; Hochu,M.-F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 2854 - 2863

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Buckman Brad

  公开号：US20110152246A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, or V as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  实施例提供了一般式I、II、III、IV或V的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• An efficient MnCl₂-catalyzed tandem acylation-cross-coupling reaction of<i>o</i>-halobenzoyl chloride with diorganyl magnesium compounds
  作者：Fengmin Zhang、Zhuangzhi Shi、Feng Chen、Yu Yuan

  DOI：10.1002/aoc.1567

  日期：——

  An efficient tandem cross‐coupling reaction of o‐chlorobenzoyl chloride with dialkyl and diaryl magnesium compounds in the presence of manganese (II) chloride was developed, which proceeds in good yield under mild conditions. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

  开发了在氯化锰（II）存在下邻氯苯甲酰氯与二烷基和二芳基镁化合物的高效串联交叉偶联反应，该反应在温和条件下以良好的收率进行。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.
• SUBSTITUTED INTERNAL VINYL-BORONIC ACIDS AND BORONIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Math Shivanand K.

  公开号：US20120041193A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Disclosed herein are vinyl-bromides, vinyl-boronic acids and vinyl-boronic acid derivatives useful as synthetic intermediates for the preparation of therapeutic agents. Also disclosed are methods of synthesis of vinyl-bromides, vinyl-boronic acids and vinyl-boronic acid derivatives.

  本文披露了乙烯基溴化物、乙烯基硼酸和乙烯基硼酸衍生物，它们可用作合成中间体，用于制备治疗剂。还披露了合成乙烯基溴化物、乙烯基硼酸和乙烯基硼酸衍生物的方法。
• NOVEL MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：BUCKMAN Brad

  公开号：US20120101032A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, Ia, II, IIa, III, IIIa, IV, IVa, V, Va, VI and VIa, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供了一般式I、Ia、II、IIa、III、IIIa、IV、IVa、V、Va、VI和VIa的化合物，以及包括药物组成物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。本实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染和治疗肝纤维化的方法，该方法通常涉及向需要治疗的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• Novel peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：Saksena K. Anil

  公开号：US20070032433A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。