2,3,4,4-Tetramethyl-2-cyclobutenon | 55991-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4,4-Tetramethyl-2-cyclobutenon
• 英文别名: 2,2,3,4-Tetramethyl-cyclobuten-2-on-(1)；2,3,4,4-Tetramethylcyclobut-2-en-1-one
• CAS: 55991-39-4
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: QCDZBDZMXCJZTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165.9±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.918±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,4-Tetramethyl-2-cyclobutenon 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以51%的产率得到3,4,5,5-tetramethyl-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  炔烃的烷基化。通往Δα ，β丁烯内酯，呋喃和环戊烯酮的捷径。

  摘要：

  容易从炔烃和酮亚胺盐2制备的环丁烯酮1-区域特异性地转化为Δα ，β丁烯内酯4或环戊烯酮7。4与氢化二异丁基铝反应生成相应的取代呋喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91114-1
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 在 sodium hydroxide 、 四氯化钛 作用下， 生成 2,3,4,4-Tetramethyl-2-cyclobutenon
  参考文献：
  名称：

  炔烃的烷基化。通往Δα ，β丁烯内酯，呋喃和环戊烯酮的捷径。

  摘要：

  容易从炔烃和酮亚胺盐2制备的环丁烯酮1-区域特异性地转化为Δα ，β丁烯内酯4或环戊烯酮7。4与氢化二异丁基铝反应生成相应的取代呋喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91114-1

文献信息

• Phenylalanine Enamide Derivatives
  申请人：Brand Stephen

  公开号：US20070167483A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Phenylalanine enamide derivatives of formula (1) are described: wherein R 1 is a group Ar 1 L 2 Ar 2 Alk- in which: Ar 1 is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; L 2 is a covalent bond or a linker atom or group; Ar 2 is an optionally substituted arylene or heteroarylene group; and Alk is a chain in which R is a carboxylic acid (—CO 2 H) or a derivative or biostere thereof; X is an —O— or —S— atom or —N(R 2 )— group in which: R x , R y and R z which may be the same or different is each a hydrogen atom or an optional substituent; or R z is an atom or group as previously defined and R x and R y are joined together to form an optionally substituted spiro linked cycloaliphatic or heterocycloaliphatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are able to inhibit the binding of integrins to their ligands and are of use in the prophylaxis and treatment of immuno or inflammatory disorders or disorders involving the inappropriate growth or migration of cells.

  描述了公式（1）的苯丙氨酸烯酰衍生物：其中R1是Ar1L2Ar2Alk-基团，其中：Ar1是可选的取代芳香族或杂芳族基团；L2是共价键或连接原子或基团；Ar2是可选的取代芳烃或杂芳烃基团；Alk是链，在其中R是羧酸（-CO2H）或其衍生物或生物同分异构体；X是一个-O-或-S-原子或-N（R2）-基团，其中：Rx，Ry和Rz可相同或不同，分别是氢原子或可选的取代基团；或Rz是先前定义的原子或基团，而Rx和Ry结合在一起形成可选的取代螺环脂肪族或杂环脂肪族基团；以及其盐，溶剂化合物，水合物和N-氧化物。这些化合物能够抑制整合素与其配体的结合，并用于预防和治疗免疫或炎症性疾病或涉及细胞不适当生长或迁移的疾病。
• Hoornaert,C. et al., Angewandte Chemie, 1975, vol. 87, p. 552 - 553
  作者：Hoornaert,C. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bestian,H.; Guenther,D., Angewandte Chemie, 1963, vol. 75, p. 841 - 845
  作者：Bestian,H.、Guenther,D.

  DOI：——

  日期：——
• SCHMIT, C.;SAHRAOUI-TALEB, S.;DIFFERDING, E.;DEHASSE-DE, LOMBAERT, C. G.;+, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 44, 5043-5046
  作者：SCHMIT, C.、SAHRAOUI-TALEB, S.、DIFFERDING, E.、DEHASSE-DE, LOMBAERT, C. G.、+

  DOI：——

  日期：——
• US7501437B2
  申请人：——

  公开号：US7501437B2

  公开（公告）日：2009-03-10