N⁴,N⁴-diethyl-N¹-(7-methoxy-2-phenyl-[4]quinolyl)-1-methyl-butanediyldiamine | 47632-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N⁴,N⁴-diethyl-N¹-(7-methoxy-2-phenyl-[4]quinolyl)-1-methyl-butanediyldiamine
• 英文别名: N⁴,N⁴-Diaethyl-N¹-(7-methoxy-2-phenyl-[4]chinolyl)-1-methyl-butandiyldiamin；N1,N1-diethyl-N4-(7-methoxy-2-phenyl-4-quinolyl)pentane-1,4-diamine；1-N,1-N-diethyl-4-N-(7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yl)pentane-1,4-diamine
• CAS: 47632-17-7
• 化学式: C₂₅H₃₃N₃O
• 分子量: 391.557
• InChiKey: BZGJTNMHBWLFNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-甲氧基-2-苯基喹啉 、 2-氨基-5-二乙基氨基戊烷 在 苯酚 作用下， 生成 N⁴,N⁴-diethyl-N¹-(7-methoxy-2-phenyl-[4]quinolyl)-1-methyl-butanediyldiamine
  参考文献：
  名称：

  合成抗疟药；某些4-氨基喹啉的制备。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01211a021

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS DUAL INHIBITORS OF HISTONE METHYLTRANSFERASES AND DNA METHYLTRANSFERASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DOUBLES D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASES ET D'ADN MÉTHYLTRANSFÉRASES
  申请人：FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN MÉDICA APLIC

  公开号：WO2015192981A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  It relates to the use of compounds of formula (I'), or their pharmaceutically or veterinary acceptable salts, or their stereoisomers or mixtures thereof, as anticancer agents and as agents for generating induced pluripotent stem cells. Compounds of formula (I'), wherein R2' is an alcoxy group, a hydrocarbon chain or a ring system, and R1, R3, and R4 are as defined herein, are dual inhibitors of histone methyltransferases and DNA methyltransferases. It also relates to the compounds of formula (I'), or their pharmaceutically or veterinary acceptable salts, or their stereoisomers or mixtures thereof, wherein R2' is phenyl or 5- to 6-membered heteroaromatic ring, both optionally fused to another rings (i.e., compounds of formula (I)). It also relates to pharmaceutical or veterinary compositions containing compounds of formula (I).

  这里讨论的是使用公式（I'）的化合物，或其药用或兽药可接受的盐，或它们的立体异构体或混合物，作为抗癌剂和诱导多能干细胞生成的剂。其中，R2' 是一个醇氧基团、一个碳氢链或一个环系，而 R1、R3 和 R4 如本文所述定义，是组蛋白甲基转移酶和DNA甲基转移酶的双重抑制剂。还涉及到公式（I'）的化合物，或其药用或兽药可接受的盐，或它们的立体异构体或混合物，其中 R2' 是苯基或5至6员的杂芳环，两者都可以选择与其他环融合（即公式（I）的化合物）。还涉及到含有公式（I）化合物的药用或兽药组合物。
• NOVEL COMPOUNDS AS DUAL INHIBITORS OF HISTONE METHYLTRANSFERASES AND DNA METHYLTRANSFERASES
  申请人：Fundacion para la Investigacion Medica Aplicada

  公开号：EP3154957A1

  公开（公告）日：2017-04-19
• TRANSFECTION METHOD COMPRISING NONVIRAL GENE DELIVERY SYSTEMS
  申请人：Karl Rosa

  公开号：US20190264228A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  A transfection method for inserting nucleic acids into eukaryotic cells using a non-viral gene delivery system is provided, the cells being treated at least with at least one inhibitor for IKKe and/or TBK1 and at least one inhibitor for nucleic-acid-detecting toll-like receptors before and/or during the transfection, and a composition and a toolkit system for a method of this type.
• US9840500B2
  申请人：——

  公开号：US9840500B2

  公开（公告）日：2017-12-12
• [DE] TRANSFEKTIONSVERFAHREN MIT NICHT-VIRALEN GENLIEFERSYSTEMEN<br/>[EN] TRANSFECTION METHOD COMPRISING NONVIRAL GENE DELIVERY SYSTEMS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE TRANSFECTION AVEC SYSTÈMES DE TRANSFERT DE GÈNES NON VIRAUX
  申请人：KARL ROSA

  公开号：WO2018019341A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  Vorliegende Erfindung offenbart ein Transfektionsverfahren zum Einschleusen von Nukleinsäuren in eukaryotischen Zellen mittels eines nicht-virales Genliefersystem, wobei die Zellen vor und/oder während der Transfektion zumindest mit mindestens einem Inhibitor für IKKe und/oder TBK-1 und mindestens einem Inhibitor für nukleinsäuredetektierende Toll-like Rezeptoren behandelt werden, sowie eine Zusammensetzung und ein Baukastensystem für ein solches Verfahren.