2-chloroindeno<1,2,3-de>quinoline | 6297-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloroindeno<1,2,3-de>quinoline
• 英文别名: 2-chloro-indeno[1,2,3-de]quinoline；2-Chlor-indeno[1,2,3-de]chinolin；2-chloro-indeno[1,2,3-de]quinoline；2-Chloroindeno[1,2,3-de]quinoline；3-chloro-4-azatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-1,3,5,7,9(16),10,12,14-octaene
• CAS: 6297-30-9
• 化学式: C₁₅H₈ClN
• 分子量: 237.688
• InChiKey: NMJGBCONSRNWQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-122 °C
• 沸点：
  411.3±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloroindeno<1,2,3-de>quinoline 在 氨 作用下， 生成 indeno[1,2,3-de]quinolin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  238. 4-氮杂-和2：4-二氮杂荧蒽的某些衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500001160
• 作为产物：
  描述：

  <<(9-oxofluoren-1-yl)aminocarbonyl>methyl>triphenylphosphonium bromide 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-chloroindeno<1,2,3-de>quinoline
  参考文献：
  名称：

  新型有效和选择性的中心5-HT3受体配体具有不同的内在功效。2.在中心5-HT 3受体上芳基哌嗪衍生物的内在功效的分子基础。

  摘要：

  设计并合成了新型5-HT3受体配体，旨在更深入地了解芳基哌嗪与中枢5-HT3受体相互作用的内在功效的分子基础。测试了新合成的化合物和属于同一类杂芳基哌嗪的某些先前发表的化合物的潜在取代大鼠皮膜的[3H]格拉司琼的能力。这些5-HT3受体结合研究显示了几种被研究化合物的亚纳摩尔亲和力。活性最高的配体是喹啉衍生物，其在喹啉核的4-位带有苯基，在3-位带有各种含氧烷基侧链。进行了定性和理论上的定量结构亲和关系研究，并更新了本工作第1部分中提出的与喹嗪及其受体有关的5-HT3配体的相互作用模型，以纳入最新数据。体外评估了在NG 108-15细胞中依赖5-HT3受体的[14C]胍鎓吸收情况，对12种选定化合物的潜在5-HT3激动剂/拮抗剂活性进行了评估。它们的固有功效范围从化合物7a和8h的5-HT3完全激动剂性能到部分激动剂10a，d和拮抗剂8b，d，e和9c，d，h，i的性能。这些功能数据与相对

  DOI：

  10.1021/jm981112s

文献信息

• Compound, material for organic electroluminescent elements using same, and organic electroluminescent element and electronic device each using same
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：US10629821B2

  公开（公告）日：2020-04-21

  The present invention provides a material useful as an organic electroluminescence device material, and particularly provides: a compound having, as a substituent, a substituted aromatic heterocyclic group having a specific structure wherein any of the 1-position to 6-position or the 7-position to 10-position of fluoranthene is substituted with a nitrogen atom; a material for low-voltage organic electroluminescence devices using the compound; and an organic electroluminescence device and an electronic equipment using the material.

  本发明提供了一种可用作有机电致发光器件材料的材料，特别是提供了：一种化合物，其取代基为具有特定结构的取代芳香杂环基团，其中氟蒽的 1 位至 6 位或 7 位至 10 位中的任意一位被氮原子取代；一种使用该化合物的低压有机电致发光器件材料；以及一种使用该材料的有机电致发光器件和电子设备。
• WO2008/78824
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis, Nitration, and Oxidation of 3-Azafluoranthene
  作者：C. F. Koelsch、Alfred F. Steinhauer

  DOI：10.1021/jo50017a010

  日期：1953.11
• INDENOCHRYSENE DERIVATIVE AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE USING SAME
  申请人：Canon Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2160374A1

  公开（公告）日：2010-03-10
• BENZOFLUORANTHENE COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE USING THE COMPOUND
  申请人：Ohrui Hiroki

  公开号：US20090278118A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  There are provided a novel benzofluoranthene compound and an organic light-emitting device which uses the benzofluoranthene compound, gives a blue emission hue with extremely good purity, and has an optical output with a high efficiency, a high luminance, and a long life. Specifically, there are provided a benzofluoranthene compound represented by the general formula shown below and an organic light-emitting device including a pair of electrodes including an anode and a cathode one of which is a transparent or translucent electrode material, and an organic compound layer disposed between the pair of electrodes and including a material for an organic light-emitting device containing the benzofluoranthene compound. In the general formula (1), one of X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , and X 6 represents a substituted or unsubstituted fused heterocyclic group having four or less rings, and the others of X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , and X 6 each represent a hydrogen atom.