2-(2-ethyl-4-methylthiazol-5-yl)benzonitrile | 1109226-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-ethyl-4-methylthiazol-5-yl)benzonitrile
• 英文别名: 2-(2-Ethyl-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)benzonitrile
• CAS: 1109226-51-8
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂S
• 分子量: 228.318
• InChiKey: BNIBHJGWXJVFAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-4-甲基噻唑 、 2-溴苯腈 在 PdCl(C₃H₅)(dppb) 、 potassium acetate 作用下， 以 碳酸二乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到2-(2-ethyl-4-methylthiazol-5-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  碳酸盐：环保 溶剂 为了 钯催化直接 芳基化 杂芳族化合物

  摘要：

  这 钯环保型芳烃卤化物催化的各种杂芳族化合物与芳基卤化物的直接2-，4-或5-芳基化反应均能以中等至良好的收率进行 溶剂碳酸盐。使用以下方法可获得最佳产量苯并恶唑 或者 噻唑衍生品。这芳基化 的 呋喃， 噻吩， 吡咯， 咪唑 或者 异恶唑 发现衍生物需要更高的反应温度。

  DOI：

  10.1039/c0gc00229a