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2-(pyren-1-yl)benzonitrile | 400822-61-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(pyren-1-yl)benzonitrile
英文别名
Benzonitrile, 2-(1-pyrenyl)-;2-pyren-1-ylbenzonitrile
2-(pyren-1-yl)benzonitrile化学式
CAS
400822-61-9
化学式
C23H13N
mdl
——
分子量
303.363
InChiKey
GCIJAOKZUWQXJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    531.5±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-溴芘四(三苯基膦)钯 正丁基锂sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃正己烷甲苯 为溶剂, 反应 1.75h, 生成 2-(pyren-1-yl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    作为荧光极性探针模型化合物的芳烃取代芘衍生物的合成和光谱性质
    摘要:
    在本文中,报道了通过 Suzuki 交叉偶联合成各种取代的苯基芘 5a-n 和两个去耦类似物 10 和 17。已经通过荧光光谱研究了这些化合物。已经确定了它们发射带(斯托克斯位移)的溶剂化变色和甲基环己烷和乙腈中的量子产率。此外,还展示了芘-三(2,2'-联吡啶)钌(II)配合物19的晶体结构。
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200110)2001:20<3819::aid-ejoc3819>3.0.co;2-w
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文献信息

  • Cu-Catalyzed Denitrogenative Ring-Opening of 3-Aminoindazoles for the Synthesis of Aromatic Nitrile-Containing (Hetero)Arenes
    作者:Yao Zhou、Shuilin Deng、Shaoyu Mai、Qiuling Song
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b02629
    日期:2018.10.5
    example for denitrogenative ring-opening of 3-aminoindazoles. This novel reactivity of 3-aminoindazoles enables the production of diverse aromatic nitrile-containing (hetero)arenes via C–H arylation of (hetero)arenes with wide subsrate scope under mild conditions.
    本文报道了3-氨基吲唑的两个C–N键的空前的Cu催化氧化裂解,这代表了3-氨基吲唑的脱氮开环的第一个实例。3-氨基吲唑的这种新颖的反应性使得在温和条件下,通过(杂)芳烃的C–H芳基化反应,可以生产各种含芳香腈的(杂)芳烃
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