2-(6-氯-2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-2-基)-2-甲基丙二酸二乙酯 | 71208-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(6-氯-2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-2-基)-2-甲基丙二酸二乙酯
• 英文名称: (6-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-2-carbazolyl)methylmalonic acid diethyl ester
• 英文别名: doethyl(6-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-2-carbazolyl)methyl malonate；diethyl (6-chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-2-yl)methylmalonate；(6-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-2-carbazolyl)-methyl-malonic acid diethyl ester；diethyl 2-(6-chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-2-yl)-2-methylpropanedioate
• CAS: 71208-54-3
• 化学式: C₂₀H₂₄ClNO₄
• 分子量: 377.868
• InChiKey: XWJZVIIPTMHYNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-氯-2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-2-基)-2-甲基丙二酸二乙酯 在 盐酸 、 氯 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 75.0 ℃ 、60.0 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 卡洛芬
  参考文献：
  名称：

  Tucker, John L.; DeVries, Keith M.; Hammen, Philip D., Heterocycles, 2003, vol. 60, # 7, p. 1681 - 1688

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙二酸二乙酯 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2-(6-氯-2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-2-基)-2-甲基丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  A PROCESS FOR THE PREPARATION OF CARPROFEN

  摘要：

  The specification discloses a process for the preparation of Carprofen comprising converting diethyl 2-(6-chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-2-yl)-2-methylmalonate of Formula (II) to diethyl 2-(6-chloro-9H-carbazol-2-yl)-2-methylmalonate of Formula (III) in the presence of a copper salt and converting the compound of Formula (III) to Carprofen.

  公开号：

  WO2024165929A1

文献信息

• Process of making 6-chloro-.alpha.-methyl-carbazole-2-acetic acid
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04264500A1

  公开（公告）日：1981-04-28

  The aromatization of (6-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-2-carbazolyl)-methyl-malonic acid dialkyl ester, utilizing chlorine and subsequent conversion of the resulting product to 6-chloro-.alpha.-methyl-carbazole-2-acetic acid by hydrolysis and decarboxylation are described.

  描述了(6-氯-1,2,3,4-四氢-2-咔唑基)-甲基-丙二酸双烷基酯的芳构化过程，利用氯气，并随后将所得产物转化为6-氯-α-甲基-咔唑-2-乙酸，方法是通过水解和脱羧。
• Synthetic Processes of Carprofen
  申请人：Yi Lin

  公开号：US20160326113A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  Methods and intermediates for the synthesis of carprofen and its derivatives starting from cyclohexanone are disclosed.

  公开了一种从环己酮开始合成卡洛芬及其衍生物的方法和中间体。
• SYNTHETIC PROCESS OF CARPROFEN
  申请人：ChemWerth, Inc.

  公开号：EP3091000A1

  公开（公告）日：2016-11-09

  Methods and intermediates for the synthesis of carprofen and its derivatives starting from cyclohexanone are disclosed.

  公开了从环己酮开始合成卡洛芬及其衍生物的方法和中间体。
• Reymond, Gilbert; Vasilevskis, Janis; Toome, Voldemar, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 12, p. 2345 - 2347
  作者：Reymond, Gilbert、Vasilevskis, Janis、Toome, Voldemar

  DOI：——

  日期：——
• ZWAHLEN, W.
  作者：ZWAHLEN, W.

  DOI：——

  日期：——