2-(6-甲氧基哒嗪-3-基)-1-(4-甲基苯基)乙酮 | 560111-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(6-甲氧基哒嗪-3-基)-1-(4-甲基苯基)乙酮
• 英文名称: 2-(6-methoxy-3-pyridazinyl)-1-(4-methylphenyl)ethanone
• 英文别名: 2-(6-Methoxypyridazin-3-yl)-1-(4-methylphenyl)ethan-1-one；2-(6-methoxypyridazin-3-yl)-1-(4-methylphenyl)ethanone
• CAS: 560111-45-7
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 242.277
• InChiKey: CPGFQMLEVPSNBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-甲氧基哒嗪 、 对甲基苯乙酮 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex sodium t-butanolate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(6-甲氧基哒嗪-3-基)-1-(4-甲基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES CYTOKINES INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE LA PYRIDAZINONE INHIBITEURS DE CYTOKINES

  摘要：

  以下是公式（I）所示的吡啶并嗪酮衍生物；其中；该衍生物在细胞因子介导的疾病的药物中有用。

  公开号：

  WO2006038734A1

文献信息

• Aminopyrimidine compounds, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Tsutsumi Hideo

  公开号：US20050043315A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  An aminopyrimidine compound of the following formula (I) wherein Q is (a) or (b) in which R and R′ are each optionally substituted aryl or heterocyclic group,R 5 is hydrogen, halogen, lower alkyl,optionally substituted hydroxy, optionally substituted amino which may form N-containing heterocyclic group, optionally substituted mercapto, lower alkylsulfinyl or lower alkylsulfonyl, and X is oxygen or sulfur; R 1 is hydrogen, optionally substituted lower alkyl or cyclo(lower) alkyl which may be interrupted by an oxygen atom; R 2 and R 3 are each independently hydrogen, lower alkyl, acyl, aryl or heterocyclic(lower)alkyl, R 2 and R 3 may be combined together with N atom to which they are attached to form N-containing heterocyclic group; or a salt thereof. The aminopyrimidine compound (I) and salt thereof of the present invention are adenosine antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of depression, dementia (e.g. Alzheimer's disease, cerebrovascular dementia, dementia accompanying Parkinson's disease, etc.), Parkinson's disease, anxiety, pain, cerebrovascular disease (e.g. stroke, etc.), heart failure and the like.

  以下式子（I）的氨基嘧啶化合物，其中Q为（a）或（b），其中R和R'分别为可选取代芳基或杂环基，R5为氢，卤素，低级烷基，可选取代羟基，可选取代氨基（可形成含N杂环基），可选取代巯基，低级烷基磺酰基或低级烷基磺基，X为氧或硫；R1为氢，可选取代低级烷基或环（低级）烷基，其可被氧原子打断；R2和R3分别为氢、低级烷基、酰基、芳基或杂环（低级）烷基，R2和R3可以与它们附着的N原子结合形成含N杂环基；或其盐。本发明的氨基嘧啶化合物（I）及其盐是腺苷受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗抑郁症、痴呆症（例如阿尔茨海默病、脑血管痴呆、帕金森病伴随的痴呆等）、帕金森病、焦虑症、疼痛、脑血管疾病（例如中风等）、心力衰竭等。