2-(6-甲氧基哒嗪-3-基)喹啉 | 946155-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-(6-甲氧基哒嗪-3-基)喹啉
• 英文名称: 2-(6-methoxypyridazin-3-yl)quinoline
• CAS: 946155-88-0
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O
• 分子量: 237.261
• InChiKey: QJVMURXGHCOGEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴喹啉 、 3-氯-6-甲氧基哒嗪 在 2,2'-bipyridine*NiBr₂ 四丁基溴化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以41%的产率得到2-(6-甲氧基哒嗪-3-基)喹啉
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Functionalized Aryl- and Heteroarylpyridazines by Nickel-Catalyzed Electrochemical Cross-Coupling Reactions

  摘要：

  A general efficient electrochemical method for the preparation of aryl- and heteroarylpyridazines in a nickel-catalyzed cross-coupling reaction of 3-chloro-6-methoxypyridazine and 3-chloro-6-methylpyridazine with a range of functionalized aryl or heteroaryl halides is reported.

  DOI：

  10.1021/jo070429+