Ethyl 3-[3-(2-aminoethyl)-5-pyridin-3-yloxyphenyl]propanoate | 145691-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 3-[3-(2-aminoethyl)-5-pyridin-3-yloxyphenyl]propanoate
• CAS: 145691-99-2
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₃
• 分子量: 314.384
• InChiKey: NBWSGWSBQIOLER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-[3-(2-aminoethyl)-5-pyridin-3-yloxyphenyl]propanoate 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-[3-(2-Phenylsulphonylamino)ethyl-5-(3-pyridyloxy)phenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Dickinson, Roger P.; Dack, Kevin N.; Long, Clive J., Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 21, p. 3442 - 3452

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基吡啶 在 palladium on activated charcoal 2,4,6-三甲基吡啶 、 palladium diacetate 、 叠氮磷酸二苯酯 、 仲丁基锂 、 甲酸铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 三氟乙酸 、 copper(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.75h， 生成 Ethyl 3-[3-(2-aminoethyl)-5-pyridin-3-yloxyphenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Dickinson, Roger P.; Dack, Kevin N.; Long, Clive J., Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 21, p. 3442 - 3452

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRIDINE- AND IMIDAZOLE-DERIVED AGENTS FOR CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0579618B1

  公开（公告）日：1999-10-13
• US5457118A
  申请人：——

  公开号：US5457118A

  公开（公告）日：1995-10-10
• US5705523A
  申请人：——

  公开号：US5705523A

  公开（公告）日：1998-01-06
• Dickinson, Roger P.; Dack, Kevin N.; Long, Clive J., Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 21, p. 3442 - 3452
  作者：Dickinson, Roger P.、Dack, Kevin N.、Long, Clive J.、Steele, John

  DOI：——

  日期：——