5-chloro-1-(2,4-dimethoxyphenyl)pentan-1-one | 33245-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-chloro-1-(2,4-dimethoxyphenyl)pentan-1-one
• CAS: 33245-78-2
• 化学式: C₁₃H₁₇ClO₃
• 分子量: 256.729
• InChiKey: GBMTZQZVMSMACW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1-(2,4-dimethoxyphenyl)pentan-1-one 在 乙酸酐 、 copper(II) nitrate 作用下， 生成 5-chloro-1-(2,4-dimethoxy-5-nitrophenyl)-1-pentanone
  参考文献：
  名称：

  Some benzenesulfonamido-substituted valerophenones that are selective antagonists for the 5-HT2C receptor

  摘要：

  Substituted benzenesulfonyl derivatives of m-aminovalerophenones bearing a 1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione at the all;yl terminus are the first known, selective Ligands for the 5-HT2C receptor. A brief structure-activity relationship of this series is outlined. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00503-3
• 作为产物：
  描述：

  5-氯代戊酰氯 、 间苯二甲醚 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 以89%的产率得到5-chloro-1-(2,4-dimethoxyphenyl)pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物作为sigma-2受体配体的合成及药理评价

  摘要：

  越来越多的证据表明，sigma-2受体是一种生物标志物，在许多增殖性癌细胞中明显过量表达，而在正常细胞中则没有表达或表达很低。Sigma-2受体选择性配体已成功地用作研究其药理功能，肿瘤成像以及癌症治疗剂或佐剂的有价值的工具。6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉基烷基苯甲酰胺属于几类结构，对sigma-2受体显示出高亲和力和选择性，并已广泛用作各种肿瘤成像和治疗的研究工具。经过不断的努力，我们合成了一系列新的6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物，并评估了它们对sigma-1和sigma-2受体的亲和力。这些新近开发的类似物大多数对sigma-2受体表现出良好至极好的结合亲和力，而对sigma-1受体则没有或具有低亲和力。特别是化合物3b，3e，4b和4e展示了5-6 nM亲和力的K i值和对sigma-2受体的出色选择性。此外，这些类似物还显示出对人肝Huh-7肿瘤细

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.11.016

文献信息

• 四氢异喹啉衍生物的制备及应用
  申请人：广东医科大学

  公开号：CN108484574B

  公开（公告）日：2020-06-19

  本发明主要涉及一系列含四氢异喹啉结构的化合物的合成及其在医学领域中的应用。具体而言，本发明涉及一系列四氢异喹啉结构化合物，其能够抑制Aβ的聚合，拮抗AβO在神经细胞中的结合及其引起的细胞毒性，对治疗或改善AD具有应用前景。
• 1,3,8-triaza- and 3,8-diaza-1-oxaspiro \x9b4,5! decane derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05739336A1

  公开（公告）日：1998-04-14

  Heterocyclic compounds of Formula I: ##STR1## in which n is 2, 3, 4, 5 or 6; t is 1, 2, 3 or 4; u is 0 or 1 (provided that t is not 1 when u is 0); X is O or N(R.sup.4); Y and Z are independently C(O), C(S) or CH.sub.2 (provided that Y and Z are not both CH.sub.2); R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 are as defined in the specification; and their pharmaceutically acceptable salts and N-oxides, formulations containing them, their uses as therapeutic agents, and their synthesis.

  公式I的杂环化合物：##STR1##其中n为2、3、4、5或6；t为1、2、3或4；u为0或1（前提是当u为0时，t不是1）；X为O或N(R.sup.4)；Y和Z独立地为C(O)、C(S)或CH.sub.2（前提是Y和Z不同时为CH.sub.2）；R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4如规范中所定义；以及它们的药学上可接受的盐和N-氧化物，含有它们的配方，它们作为治疗剂的用途，以及它们的合成。
• US5739336A
  申请人：——

  公开号：US5739336A

  公开（公告）日：1998-04-14
• [EN] 1,3,8-TRIAZA- AND 3,8-DIAZA-1-OXASPIRO(4,5)DECANE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 1,3,8-TRIAZA ET 3,8-DIAZA-1-OXASPIRO(4,5)-DECANE
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1997000872A1

  公开（公告）日：1997-01-09

  (EN) Heterocyclic compounds of Formula (I) in which n is 2, 3, 4, 5 or 6; t is 1, 2, 3 or 4; u is 0 or 1 (provided that t is not 1 when u is 0); X is O or N(R4), in which R4 is hydro, (C1-4)alkyl, or aryl; Y and Z are independently C(O), C(S) or CH2 (provided that Y and Z are not both CH2); R1, R2, and R3 are as defined in the specification; and their pharmaceutically acceptable salts and $i(N)-oxides, formulations containing them, their uses as therapeutic agents, and their synthesis. The compounds of this invention are selective 5-HT2C receptor antagonists.(FR) La présente invention se rapporte à des composés hétérocycliques de formule générale (I), dans laquelle n vaut 2, 3, 4, 5 ou 6; t vaut 1, 2 ,3 ou 4; u vaut 0 ou 1 (à condition que t ne soit pas égal à 1 lorsque u vaut 0); X représente O ou N(R4) dans lequel R4 représente hydro, alkyle (C1-4) ou aryle; Y et Z représentent indépendamment C(O), C(S) ou CH2 (à condition que Y et Z ne représentent pas tous les deux CH2); R1, R2 et R3 sont tels que définis dans la description; ainsi qu'à leurs sels et $i(N)-oxides pharmaceutiquement acceptables, les formulations les contenant, leur utilisation en tant qu'agents thérapeutiques et leur synthèse. Les composés de cette invention sont des antagonistes sélectifs du récepteur 5-HT2C.
• Some benzenesulfonamido-substituted valerophenones that are selective antagonists for the 5-HT2C receptor
  作者：Klaus K. Weinhardt、Douglas W. Bonhaus、Andrea De Souza

  DOI：10.1016/s0960-894x(96)00503-3

  日期：1996.11

  Substituted benzenesulfonyl derivatives of m-aminovalerophenones bearing a 1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione at the all;yl terminus are the first known, selective Ligands for the 5-HT2C receptor. A brief structure-activity relationship of this series is outlined. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd